2-Amino-5-(3-methylphenethyl)-1,3,4-thiadiazole | 100988-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-5-(3-methylphenethyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-[2-(3-methylphenyl)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 100988-14-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S
• 分子量: 219.31
• InChiKey: WBOOHIWPGZVXLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.3±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-(3-methylphenethyl)-1,3,4-thiadiazole 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 tin 、 diphenyl ether-biphenyl eutectic 、 硝酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 6,7-diamino-2-[2-(3-methylphenyl)ethyl]-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-one衍生物的合成及抗过敏活性。一世。

  摘要：

  一系列6取代的[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-一衍生物4a-z为通过下列连续反应由5-取代的1,3,4-噻二唑-2-胺5合成：用双（2,4,6-三氯苯基）丙二酸酯进行嘧啶闭环，硝化，氯化，胺化，氢化和重氮化。通过交替合成4来证实4的结构，该合成涉及5-取代的2-叠氮基-1,3,4-噻二唑13与氰基乙酸乙酯的反应，然后进行Dimroth重排和闭环。评估了产品的抗过敏活性（抗-被动性腹膜过敏，抗-被动性皮肤过敏和抗慢反应物质）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.357
• 作为产物：
  描述：

  2-(m-Tolyl)propionsaeurenitril 、 氨基硫脲 在 三氟乙酸 作用下， 反应 6.0h， 以69.8%的产率得到2-Amino-5-(3-methylphenethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-one衍生物的合成及抗过敏活性。一世。

  摘要：

  一系列6取代的[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-一衍生物4a-z为通过下列连续反应由5-取代的1,3,4-噻二唑-2-胺5合成：用双（2,4,6-三氯苯基）丙二酸酯进行嘧啶闭环，硝化，氯化，胺化，氢化和重氮化。通过交替合成4来证实4的结构，该合成涉及5-取代的2-叠氮基-1,3,4-噻二唑13与氰基乙酸乙酯的反应，然后进行Dimroth重排和闭环。评估了产品的抗过敏活性（抗-被动性腹膜过敏，抗-被动性皮肤过敏和抗慢反应物质）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.357