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(2R)-4-benzyl-2-(3,4-difluorophenyl)-2-ethenylmorpholine | 390412-72-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-4-benzyl-2-(3,4-difluorophenyl)-2-ethenylmorpholine
英文别名
——
(2R)-4-benzyl-2-(3,4-difluorophenyl)-2-ethenylmorpholine化学式
CAS
390412-72-3
化学式
C19H19F2NO
mdl
——
分子量
315.363
InChiKey
UNKFQVIISQASKD-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • PREPARATION DE DERIVES DE 2-(2-ARYLMORPHOLIN-2-YL)ETHANOL ET INTERMEDIAIRES
    申请人:SANOFI-SYNTHELABO
    公开号:EP1200417A1
    公开(公告)日:2002-05-02
  • [EN] METHOD FOR PREPARING 2-(2-ARYLMORPHOLIN-2-YL)ETHANOL DERIVATIVES AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PREPARATION DE DERIVES DE 2-(2-ARYLMORPHOLIN-2-YL)ETHANOL ET INTERMEDIAIRES
    申请人:SANOFI SYNTHELABO
    公开号:WO2001004105A1
    公开(公告)日:2001-01-18
    L'invention concerne de nouveaux procédés de préparation de composés, sous forme énantiomériquement pure, de formule (I), dans laquelle X représente un atome d'halogène, de ses sels avec des acides minéraux ou organiques, ou de ses sels avec des acides organiques optiquement actifs. L'invention a aussi pour objet les composés intermédiaires de formule (II), (IV), (V), (VI), (VII), (XIII), (XIV), (XIX) ET (XX). L'invention concerne enfin les composés de formule (I), énantiomériquement purs, sous forme de sel optiquement actif avec des acides organiques optiquement actifs.
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