1-bromo-4,5-bis(methoxymethoxy)-2-methylbenzene | 532394-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4,5-bis(methoxymethoxy)-2-methylbenzene
• CAS: 532394-28-8
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₄
• 分子量: 291.142
• InChiKey: XLQTULWXENFQGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4,5-bis(methoxymethoxy)-2-methylbenzene 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-[4,5-bis(methoxymethoxy)-2-methylphenyl]-7-methoxy-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dehydroaltenusin

  摘要：

  First total synthesis of dehydroaltenusin, a natural enzyme inhibitor, is described. The key step involves Suzuki-couplig reaction of aryl triflate prepared from 2,4,6-trihydroxy benzoic acid with a catechol-derived boronic acid. The synthetic sample was evaluated as a potent inhibitor against an eukaryotic DNA polymerase a. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00072-8
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-甲基-1,2-苯二酚 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到1-bromo-4,5-bis(methoxymethoxy)-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dehydroaltenusin

  摘要：

  First total synthesis of dehydroaltenusin, a natural enzyme inhibitor, is described. The key step involves Suzuki-couplig reaction of aryl triflate prepared from 2,4,6-trihydroxy benzoic acid with a catechol-derived boronic acid. The synthetic sample was evaluated as a potent inhibitor against an eukaryotic DNA polymerase a. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00072-8