N-benzyl-2-(bis(methylthio)methylene)-3-hydroxybutanamide | 1612232-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-2-(bis(methylthio)methylene)-3-hydroxybutanamide
• CAS: 1612232-23-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 297.442
• InChiKey: AKEXQPGDDDZYDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(bis(methylthio)methylene)-3-hydroxybutanamide 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 三氟化硼乙醚 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-benzyl-3-(1-ethoxyethyl)-4-(methylthio)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化Ç ？S活化/炔烃插入/偶联序列：功能化2-喹啉酮的合成

  摘要：

  的芳炔插入到一个C  S键，可以抑制在添加一个S亲核体在钯的存在下，芳炔。加入Pd（OAc）催化2，宽范围α -氨基甲酰基二硫烯酮的被C与arynes容易反应，以选择性地得起官能2-喹啉酮以高产率中性反应条件下的激活/芳炔插入/分子内偶合序列。新策略的吸引人之处还在于烷硫基取代的喹啉酮产品的多功能转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201310340
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-(bis(methylthio)methylene)-3-oxobutanamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以96%的产率得到N-benzyl-2-(bis(methylthio)methylene)-3-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化Ç ？S活化/炔烃插入/偶联序列：功能化2-喹啉酮的合成

  摘要：

  的芳炔插入到一个C  S键，可以抑制在添加一个S亲核体在钯的存在下，芳炔。加入Pd（OAc）催化2，宽范围α -氨基甲酰基二硫烯酮的被C与arynes容易反应，以选择性地得起官能2-喹啉酮以高产率中性反应条件下的激活/芳炔插入/分子内偶合序列。新策略的吸引人之处还在于烷硫基取代的喹啉酮产品的多功能转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201310340