N'-[(Z)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-undec-7-ene-5,9-diyn-(E)-ylidene]-N,N-diphenyl-hydrazine | 185903-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[(Z)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-undec-7-ene-5,9-diyn-(E)-ylidene]-N,N-diphenyl-hydrazine
• CAS: 185903-48-4
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂OSi
• 分子量: 456.703
• InChiKey: LSMNKXQURVYHQG-QWSZMOQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(Z)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-undec-7-ene-5,9-diyn-(E)-ylidene]-N,N-diphenyl-hydrazine 在 1,4-环己二烯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N'-[6-(Diphenyl-phosphinoyl)-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-N,N-diphenyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  串联烯炔丙二烯基自由基环化：苯并[e]茚和茚化合物的低温方法。

  摘要：

  为了降低使用串联烯二炔自由基环化制备多环化合物所需的温度，我们开发了串联烯炔丙二烯自由基环化反应，该反应在低至37摄氏度的温度下进行。反应使用三种不同的方法进行用于制备烯炔异戊烯。第一种方法涉及烯二炔的[3,3]σ重排，然后是串联烯炔-异戊二烯-自由基环化。此反应可以通过热解（150摄氏度）或通过AgBF（4）重排，然后在75摄氏度加热来实现。第二种技术是在-78摄氏度下利用烯键的[2,3]σ位移，然后在37或75摄氏度下进行串联环化反应，具体取决于底物。

  DOI：

  10.1021/jo961049j
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-8-chlorooct-7-en-5-yn-1-ol 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N'-[(Z)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-undec-7-ene-5,9-diyn-(E)-ylidene]-N,N-diphenyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  串联烯炔丙二烯基自由基环化：苯并[e]茚和茚化合物的低温方法。

  摘要：

  为了降低使用串联烯二炔自由基环化制备多环化合物所需的温度，我们开发了串联烯炔丙二烯自由基环化反应，该反应在低至37摄氏度的温度下进行。反应使用三种不同的方法进行用于制备烯炔异戊烯。第一种方法涉及烯二炔的[3,3]σ重排，然后是串联烯炔-异戊二烯-自由基环化。此反应可以通过热解（150摄氏度）或通过AgBF（4）重排，然后在75摄氏度加热来实现。第二种技术是在-78摄氏度下利用烯键的[2,3]σ位移，然后在37或75摄氏度下进行串联环化反应，具体取决于底物。

  DOI：

  10.1021/jo961049j