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11,12-dimethoxybenzo[b]phenanthro[9,10-d]furan | 72453-88-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
11,12-dimethoxybenzo[b]phenanthro[9,10-d]furan
英文别名
10,11-dimethoxy-13-oxaindeno[1,2-l]phenanthrene;2,3-Dimethoxy<9,10-b>phenanthrocumaron;17,18-Dimethoxy-21-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19-decaene
11,12-dimethoxybenzo[b]phenanthro[9,10-d]furan化学式
CAS
72453-88-4
化学式
C22H16O3
mdl
——
分子量
328.367
InChiKey
BZILUAPKBNQYRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    31.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6-dimethoxy-2,3-diphenylbenzo[b]furan1,2-环氧丁烷 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 50.0h, 以83%的产率得到11,12-dimethoxybenzo[b]phenanthro[9,10-d]furan
    参考文献:
    名称:
    Ga(OTf)3介导的取代苯并呋喃的合成
    摘要:
    合成过程中,进行了一系列官能化的苯并呋喃的合成3 - 5个benzonaphthofurans 6,从α-溴代的分子间O-烷基化起始酮2与氢的氧化酚1,随后被Ga(OTF)3的催化的分子内的直接环化脱水已经开发了所得的α-芳氧基芳基酮。研究了各种金属三氟甲磺酸酯的使用,以实现简便的方法和有效的转化。通过5的光解法制备了五环二苯并呋喃7。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.07.007
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文献信息

  • Morrison, Brian J.; Musgrave, Oliver C., Journal of Chemical Research, 2005, # 9, p. 549 - 550
    作者:Morrison, Brian J.、Musgrave, Oliver C.
    DOI:——
    日期:——
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