L-2-acetamido-3-(benzofuran-3-yl)propanoic acid | 1023290-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-2-acetamido-3-(benzofuran-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-acetamido-3-(1-benzofuran-3-yl)propanoic acid
• CAS: 1023290-79-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: HSHGJQKOVQKVPS-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  511.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(benzofuran-3-ylmethyl)-2-methyloxazol-5(4H)-one 在 丙醇 、 Candida antarctica B lipase 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 D-2-acetamido-3-(benzofuran-3-yl)propanoic acid 、 L-2-acetamido-3-(benzofuran-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic preparation of enantiopure l-benzofuranyl- and l-benzo[b]thiophenyl alanines

  摘要：

  Lipase mediated DKR followed by a chemical and an enzymatic hydrolytic step were combined for the synthesis of enantiopure L-benzofuranyl- and L-benzothienyl alanines. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.01.031