methyl chloroacetate-2,2-d2 | 23132-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl chloroacetate-2,2-d2
• 英文别名: 2-chloro-2,2-dideuterio-acetic acid methyl ester；Monochlor-(D2)essigsaeure-methylester；Methyl 2-chloro-2,2-dideuterioacetate
• CAS: 23132-27-6
• 化学式: C₃H₅ClO₂
• 分子量: 110.509
• InChiKey: QABLOFMHHSOFRJ-CBTSVUPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl chloroacetate-2,2-d2 、 methyl propenoate-3-13C-2,3-d2 在 sodium hydride 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 以61%的产率得到trans-1,2-bis(methoxycarbonyl)cyclopropane-3-13C-1,2,3-d3
  参考文献：
  名称：

  环丙烷-1,2-d2 和环丙烷-1-13C-1,2,3-d3 的外消旋和两种手性形式的合成

  摘要：

  环丙烷-1,2-d 2 和环丙烷-1-13 C-1,2,3-d 3 的外消旋和手性形式已通过基于反式-1,2-双（甲氧基羰基）环丙烷的序列有效制备. 这些二酯已制备成外消旋形式，带有 1,2-d 2 标记和 3- 13 C-1,2,3-d 3 标记。标记的二酯已被拆分以提供两种手性形式，并且外消旋或拆分的二酯已通过涉及还原和脱羰的两步序列转化为相应的特定标记的外消旋或手性环丙烷

  DOI：

  10.1021/ja00050a020
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 氯乙酰基-d2氯化物 生成 methyl chloroacetate-2,2-d2
  参考文献：
  名称：

  环丙烷-1,2-d2 和环丙烷-1-13C-1,2,3-d3 的外消旋和两种手性形式的合成

  摘要：

  环丙烷-1,2-d 2 和环丙烷-1-13 C-1,2,3-d 3 的外消旋和手性形式已通过基于反式-1,2-双（甲氧基羰基）环丙烷的序列有效制备. 这些二酯已制备成外消旋形式，带有 1,2-d 2 标记和 3- 13 C-1,2,3-d 3 标记。标记的二酯已被拆分以提供两种手性形式，并且外消旋或拆分的二酯已通过涉及还原和脱羰的两步序列转化为相应的特定标记的外消旋或手性环丙烷

  DOI：

  10.1021/ja00050a020

文献信息

• Cianciosi, Steven J.; Ragunathan; Freedman, Teresa B., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 5, p. 1864 - 1866
  作者：Cianciosi, Steven J.、Ragunathan、Freedman, Teresa B.、Nafie, Laurence A.、Lewis, David K.、Glenar, David A.、Baldwin, John E.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of racemic and both chiral forms of cyclopropane-1,2-d2 and cyclopropane-1-13C-1,2,3-d3
  作者：John E. Baldwin、Steven J. Cianciosi

  DOI：10.1021/ja00050a020

  日期：1992.11

  The racemic and both chiral forms of cyclopropans-1,2-d 2 and cyclopropane-1- 13 C-1,2,3-d 3 have been prepared efficiently through sequences based on trans-1,2-bis(methoxycarbonyl)cyclopropanes. These diesters have been prepared in racemic form with 1,2-d 2 labeling and with 3- 13 C-1,2,3-d 3 labeling. The labeled diesters have been resolved to provide both chiral forms, and the racemic or resolved

  环丙烷-1,2-d 2 和环丙烷-1-13 C-1,2,3-d 3 的外消旋和手性形式已通过基于反式-1,2-双（甲氧基羰基）环丙烷的序列有效制备. 这些二酯已制备成外消旋形式，带有 1,2-d 2 标记和 3- 13 C-1,2,3-d 3 标记。标记的二酯已被拆分以提供两种手性形式，并且外消旋或拆分的二酯已通过涉及还原和脱羰的两步序列转化为相应的特定标记的外消旋或手性环丙烷