5-(5-bromo-2,4-difluorophenyl)-5-methylmorpholin-3-one | 1374765-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-(5-bromo-2,4-difluorophenyl)-5-methylmorpholin-3-one
• CAS: 1374765-89-5
• 化学式: C₁₁H₁₀BrF₂NO₂
• 分子量: 306.107
• InChiKey: BLPOEQUSTNRECP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-bromo-2,4-difluorophenyl)-5-methylmorpholin-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 92.0h， 以76%的产率得到5-(2,4-difluorophenyl)-5-methylmorpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2

  摘要：

  本发明涉及新颖的Formula (I)的三唑并[4,3-a]吡啶衍生物，其中所有基团如权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2（"mGluR2"）的阳性变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，以及涉及代谢型受体的mGluR2亚型的疾病。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，制备这种化合物和组合物的过程，以及利用这种化合物预防或治疗涉及mGluR2的神经和精神疾病和疾病的用途。

  公开号：

  WO2012062751A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-2-amino-2-(5-bromo-2,4-difluoro-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 74.83h， 生成 5-(5-bromo-2,4-difluorophenyl)-5-methylmorpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型Formula (I)的三唑并[4,3-a]吡啶衍生物，其中所有基团如权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2（“mGluR2”）的阳性别构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能紊乱相关的神经和精神疾病以及mGluR2代谢型受体亚型参与的疾病。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物预防或治疗mGluR2参与的神经和精神疾病和疾病。

  公开号：

  US20130252952A1

文献信息

• [EN] 5,6-DIHYDRO-2H-[1,4]OXAZIN-3-YL-AMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5,6-DIHYDRO-2H-[1,4]OXAZIN-3-YLAMINE UTILES COMME INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011154431A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to novel 5,6-dihydro-2H-[1,4]oxazin-3-ylamine derivatives as inhibitors of beta-secretase, also known as beta-site amyloid cleaving enzyme, BACE, BACE1, Asp2, or memapsin2. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which beta-secretase is involved, such as Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senility, dementia, dementia with Lewy bodies, Down's syndrome, dementia associated with stroke, dementia associated with Parkinson's disease and dementia associated with beta- amyloid.

  本发明涉及新型5,6-二氢-2H-[1,4]噁唑啉-3-胺衍生物，作为β-分泌酶抑制剂，也被称为β-位点淀粉样蛋白裂解酶、BACE、BACE1、Asp2或memapsin2。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及用于预防和治疗涉及β-分泌酶的疾病的这些化合物和组合物的用途，如阿尔茨海默病（AD）、轻度认知障碍、老年痴呆、带有Lewy小体的痴呆、唐氏综合征、与中风相关的痴呆、与帕金森病相关的痴呆以及与β-淀粉样蛋白相关的痴呆。
• 5,6-DIHYDRO-2H-[1,4]OXAZIN-3-YL-AMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2580200B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• US9012448B2
  申请人：——

  公开号：US9012448B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9828350B2
  申请人：——

  公开号：US9828350B2

  公开（公告）日：2017-11-28