摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(tert-butyl)-3,6-dimethoxy-7,12-dihydro-7,12-epoxytetraphen-5-amine | 1010391-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(tert-butyl)-3,6-dimethoxy-7,12-dihydro-7,12-epoxytetraphen-5-amine
英文别名
——
N-(tert-butyl)-3,6-dimethoxy-7,12-dihydro-7,12-epoxytetraphen-5-amine 化学式
CAS
1010391-13-5
化学式
C24H25NO3
mdl
——
分子量
375.467
InChiKey
WFFJIWASHFXRBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.59
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.72
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异苯并呋喃异氰酸叔丁酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 N-(tert-butyl)-3,6-dimethoxy-7,12-dihydro-7,12-epoxytetraphen-5-amine
    参考文献:
    名称:
    一锅,两步合成的铬(0)炔基卡宾和异苯并呋喃取代的蒽醌。
    摘要:
    炔基费希尔卡宾苯与异苯并呋喃的反应产生相应的[4 + 2]环加合物。新形成的卡宾加合物适用于叔丁基异氰化物或一氧化碳存在下的苯环化工艺,以产生具有蒽醌骨架的各种新的高度取代的多环结构。整个两步过程是从容易获得的1,4-二氢-1,4-环氧萘以一锅法进行的。
    DOI:
    10.1021/ol703037q
点击查看最新优质反应信息