4,6-heptadienoyl chloride | 75283-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 4,6-heptadienoyl chloride
• 英文别名: (4E)-hepta-4,6-dienoyl chloride
• CAS: 75283-55-5
• 化学式: C₇H₉ClO
• 分子量: 144.601
• InChiKey: ZJJPMDQRSLEKJL-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-heptadienoyl chloride 在 copper acetylacetonate 、 acetylacetonatobis(ethylene)rhodium(I) 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 cis-bicyclo<3.3.0>oct-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentene annulation via intramolecular addition of diazoketones to 1,3-dienes. Applications to the synthesis of cyclopentanoid terpenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a003
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-4,6-heptadienoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,6-heptadienoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Methodology for Regioselective Synthesis of Substituted Pyridines via Intramolecular Oximino Malonate Hetero Diels−Alder Reactions

  摘要：

  Various substituted pyridines can be prepared regioselectively by a sequence involving an intramolecular thermal or high pressure Diels-Alder cycloaddition of an oximino malonate dienophile tethered to a dienic carboxylic acid, followed by mild aromatization of the resulting cycloadduct with cesium carbonate in DMF at room temperature.

  DOI：

  10.1021/ol006575i

文献信息

• Selectivity in retro-ene vs. cyclopentene rearrangements of a cis-methylvinylcyclopropane
  作者：T. Hudlicky、F.J. Koszyk

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80107-9

  日期：1980.1

  6β-ethenyl-1β-methyl-bicyclo [3.1.0] hexane-2-one was examined at a wide range of temperatures and with diverse catalytic surfaces. Conditions are reported to effect selectivity between the retro-ene and the cyclopentene modes of rearrangement. The synthetic scope of these transformations is indicated.

  在较宽的温度范围和不同的催化表面上研究了6β-乙烯基-1β-甲基-双环[3.1.0]己烷-2-酮的热分解行为。据报道，条件影响了复古烯和环戊烯重排模式之间的选择性。指出了这些转化的综合范围。
• <b>Alkyl- and Acylcobalt Carbonyls Containing Olefinic Unsaturation. II. Cyclization of 5-Hexenoylcobalt Tetracarbonyl and Nonterminal Olefin Complexes</b>
  作者：R. F. Heck

  DOI：10.1021/ja00903a014

  日期：1963.10
• <b>Triphenylphosphine Derivatives of π-Cyclopentenonylcobalt Tricarbonyls and their Dehydrogenation to π-Cyclopentadienonecobalt Dicarbonyl Triphenylphosphine Cations</b>
  作者：Richard F. Heck

  DOI：10.1021/ja00904a019

  日期：1963.11
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.3.2, page 235 - 236
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• HUDLICKY T.; SHETH J. P., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 29, 2667-2670
  作者：HUDLICKY T.、 SHETH J. P.

  DOI：——

  日期：——