2-(2-furyl)-5-pentylfuran | 221340-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(2-furyl)-5-pentylfuran
• 英文别名: 2-(Furan-2-yl)-5-pentylfuran
• CAS: 221340-52-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: XWFHOUIERCNZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-furyl)-5-pentylfuran 在 percent palladacycle 二异丙胺 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,5'-bis(5-pentyl-2-furyl)-2,2'-bifuran
  参考文献：
  名称：

  钯环催化剂高效合成烷基封端低杂环化合物

  摘要：

  介绍了采用本实验室最近发现的方法制备α,α'-位烷基的噻吩/呋喃混合低聚物。因此，在 5 mol% 的钯环催化剂和 1.2 当量的 N,N-二异丙基乙胺在 DMF 中在 100°C 下 8 小时，可以以良好的产率从单碘芳烃制备混合噻吩/呋喃低聚物。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000031
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(2-furyl)-3-iodonon-3-en-1-one 在 Palladacycle 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2-(2-furyl)-5-pentylfuran
  参考文献：
  名称：

  A novel palladium-catalyzed cyclization of β-iodo-β,γ-enones toward 2,5-disubstituted-furans

  摘要：

  The use of palladacycle catalyst to the transformation of various (Z)-beta-iodo-beta,gamma-enones into the corresponding 2,5-disubstituted furans in good yields at room temperature was described. The comparison of using other kind of palladium catalysts under the similar reaction conditions was also described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)80035-x