2-chloro-1-(4-(4-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-yl)ethan-1-one-2,2-d2 | 1184174-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-(4-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-yl)ethan-1-one-2,2-d2
• 英文别名: 2-chloro-1-(4-(4-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethan-1-one-2,2-d2；2-chloro-2,2-dideuterio-1-[4-[4-(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]ethanone
• CAS: 1184174-93-3
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₄O
• 分子量: 318.774
• InChiKey: ASOPNCGURUCFSC-KBMKNGFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(1-methyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 、 氯乙酰基-d2氯化物 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-1-(4-(4-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-yl)ethan-1-one-2,2-d2
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK

  摘要：

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009105500A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINYL-BASED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRROLIDINYLE
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021067266A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Disclosed herein are pyrrolidinyl-based compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.

  本文披露了基于吡咯烷基的化合物，以及使用本文描述的一个或多个化合物的药物组合物和改善和/或治疗本文描述的癌症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20110189192A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydropyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物。其中，Q代表四氢吡啶环。所有其他取代基的定义如本文所述。此外，本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：ZENO ROYALTIES & MILESTONES LLC

  公开号：WO2018067512A8

  公开（公告）日：2019-02-14
• [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009105500A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydopyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。