dimethyl 3-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate | 848155-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 3-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 3-hydroxy-[1,1’-biphenyl]-4,4’-dicarboxylate；3-hydroxy-biphenyl-4,4'-dicarboxylic acid dimethyl ester；3-Oxy-diphenyl-dicarbonsaeure-(4.4')-dimethylester；3-Hydroxy-biphenyl-4,4'-dicarbonsaeure-dimethylester；Methyl 2-hydroxy-4-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]benzoate；methyl 2-hydroxy-4-(4-methoxycarbonylphenyl)benzoate
• CAS: 848155-29-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: BCNDFAVYMUCFIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate 在 吡啶 、 咪唑 、 potassium phosphate 、 palladium on carbon 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-(4,4'-bis(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  OXYNTOMODULIN ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME

  摘要：

  提供的是氧子脱氨酮素类似物。这些肽类似物至少含有两个半胱氨酸。这两个半胱氨酸之间相隔六个氨基酸，使它们可以通过适当的交联基团进行交联。交联的肽具有较长的半衰期和/或疗效。例如，肽类似物组合用于诱导减重和/或降低血糖水平。

  公开号：

  US20170196940A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 在 硫酸 作用下， 生成 dimethyl 3-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mudrovcic, Monatshefte fur Chemie, 1913, vol. 34, p. 1428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4,5-Dichloroisothiazole-3-carboxylic Acid Amides and Esters
  作者：N. I. Nechai、E. A. Dikusar、V. I. Potkin、R. V. Kaberdin

  DOI：10.1023/b:rujo.0000045195.47004.a9

  日期：2004.7

  Previously unknown 4,5-dichloroisothiazole-3-carboxylic acid amides and esters were synthesized by reactions of 4,5-dichloroisothiazole-3-carbonyl chloride with ammonia, heterocyclic and aromatic amines, and functionally substituted alcohols and phenols.
• Design of stapled oxyntomodulin analogs containing functionalized biphenyl cross-linkers
  作者：Yulin Tian、Huafei Zou、Peng An、Zhihong Zhou、Weijun Shen、Qing Lin

  DOI：10.1016/j.tet.2018.11.060

  日期：2019.1

  A panel of three lipid-modified, functionalized biphenyl cross-linkers (fBph) were synthesized and subsequently employed in the preparation of the stapled oxyntomodulin (OXM) analogs. In a luciferase-based reporter assay, these stapled OXM analogs showed varying degree of potency in activating GLP-1R and GCGR, presumably due to the disparate effect of the lipid chains on the local environment close to the ligand-receptor binding interface. In particular, the fBph-1 cross-linked peptide with the lipid chain attached to position-3 of the biphenyl cross-linker exhibited the highest dual agonist activity. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9931379B2
  申请人：——

  公开号：US9931379B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• [EN] OXYNTOMODULIN ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANALOGUES D'OXYNTOMODULINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2017075583A2

  公开（公告）日：2017-05-04