| 1394131-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1394131-19-1
• 化学式: C₇₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 1004.93
• InChiKey: WGMPTYWOZKLKBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.57
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  35.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(pyridin-2-ylmethyl) propanedioate 、 足球烯 在 四溴化碳 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以30.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过与富勒烯衍生物相互作用调节葡萄糖氧化酶活性

  摘要：

  2-（羟甲基）吡啶修饰的C 60（PY-C 60）和甲氧基二乙二醇修饰的C 60（MDG-C 60）是使用Bingel-Hirsch反应合成的，并通过核磁共振（NMR）和质谱进行了表征。PY‐C 60和MDG‐C 60可以与葡萄糖氧化酶（GOx）结合，并通过静态机制猝灭GOx中色氨酸（Trp）残留物的荧光。与这些富勒烯衍生物形成复合物后，GOx的构象受到干扰。动力学分析表明PY‐C 60和MDG‐C 60可能通过部分混合型抑制机制影响GOx的催化活性。在血浆葡萄糖浓度范围（3.6–5.2mmol·L -1）中，PY‐C 60可能显着加速GOx的催化速度，而MDG‐C 60对GOx的初始速度几乎没有明显变化，这表明富勒烯衍生物分子结构的精心设计对于调节富勒烯酶复合物的生物活性非常重要。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180479