N,N-morpholinylthiocarbamoylbenzamidine | 90473-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N,N-morpholinylthiocarbamoylbenzamidine
• 英文别名: N-(N''-morpholinyl-thiocarbonyl)benzamidine；N-[(morpholino)thiocarbonyl]benzamidine；H2Morphtcb；N-[amino(phenyl)methylidene]morpholine-4-carbothioamide
• CAS: 90473-89-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃OS
• 分子量: 249.337
• InChiKey: BISWIFXEASMYJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenyl-l5-arsaneyl)technetium(VII) dichloride nitride 、 N,N-morpholinylthiocarbamoylbenzamidine 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到TcN(morphtcb)2
  参考文献：
  名称：

  with与叔膦和rs的腈络合物

  摘要：

  摘要从TcNCl 4出发，制备了通式为[TcNX 2（Ph 3 Y）2]和[TcNX 3（Me 2 PhP）3]（X = Cl，Br; Y = P，As）的反磁性Tech（V）配合物。 -和TcNBr 4-分别被表征。测定了与二乙基二硫代氨基甲酸酯等的配体交换率2 dtc-和N-（N''-吗啉基硫代羰基羰基）苯甲mid酸酯morphtcb-。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80468-4
• 作为产物：
  描述：

  N-(Morpholino-thiocarbonyl)benzimidchlorid 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到N,N-morpholinylthiocarbamoylbenzamidine
  参考文献：
  名称：

  镍（II）钴基N-酰基硫代氨基苯磺酸盐：硫代氨基苯甲酸衍生物的ein einfacher zugangfürneue

  摘要：

  过渡金属配位的N，N-二烷基取代的N'-苯甲酰基硫脲与亲电子试剂的反应不同于非配位的配体的反应。镍（II）螯合物1种形式与有机酸氯化物RCOCI的N“ N” -diacylated硫脲2，并用亚硫酰氯Ñ - （氨基硫代羰基）苯甲亚胺氯化物3。的氯的取代3个产率的硫脲衍生物的新：由醇化物的反应Ñ -aminothiocarbony）benzimidates 4形成，与氨和与胺，ñ - （氨基硫代）苄脒形成5，并用硫化钠形成N-（硫代苯甲酰基）硫脲6。产物的结构通过1 H-NMR光谱，X射线光电子能谱（ESCA）和质谱来描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91188-3

文献信息

• Synthesis and spectroscopic characterization of copper, nickel and cobalt complexes with N-(N″,N″-disubstituted-aminothiocarbonyl)-N′-substituted benzamidines
  作者：Emmanuel Guillon、Isabelle Déchamps-Olivier、Aminou Mohamadou、Jean-Pierre Barbier

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05698-3

  日期：1998.2

  A series of copper(II), nickel(II) and cobalt(III) complexes with N-(N″,N″-disubstituted-aminothiocarbonyl)-N′-substitutedbenzamides have been synthesized and characterized. 1H and 13C NMR spectra have shown a mer configuration for the CoL3 compounds. The NiL2 complexes have a square-planar structure. Electron spin resonance spectra have shown that the presence of a bulky substituent on the nitrogen

  合成并表征了一系列具有N-（N ''，N ''-二取代-氨基硫代羰基）-N'-取代的苯甲酰胺的铜（II），镍（II）和钴（III）配合物。1 H和13 C NMR光谱显示了COL 3化合物的mer构型。NiL 2复合物具有正方形平面结构。电子自旋共振谱表明，在氮供体原子上存在庞大的取代基会在CuL 2化合物的铜周围产生较大的四面体形变。循环伏安法已揭示了不可逆的氧化还原波，分别对应于Cu（III）Cu（II）和Cu（II）Cu（II）对。
• Mixed-ligand complexes of rhenium I. The reaction of ReNCl2(Me2PhP)3 with bidentate chelate ligands. X-ray crystal structures of chloroN-(N,N-diethylthiocarbamoyl)-benzamidinato]bis(dimethylphenylphosphine)nitridorhenium(V), [ReN(Cl)(Me2PhP)2(Et2tcb)], and {bis(μ-ethyldithiophosphato-S, S′, O) di[bis(dimethylphenylphosphine)nitridorhenium(V) ]}, [ReN(Me2PhP)2Etdtp)]2
  作者：Ulrich Abram、Simone Ritter

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82829-7

  日期：1993.8

  Abstract Novel mixed-ligand complexes of rhenium(V) with tertiary phosphines and bidentate chelate ligands have been synthesized from [ReNCl 2 (Me 2 PhP) 3 ]. With diethyldithiocarbamate (Et 2 dtc − ), N -( N,N -dialkylthiocarbamoyl) benzamidinates (R 2 tcb − ) and diphenyldithiophosphinate (S 2 PPh 2 − ) monomeric, neutral complexes of the general formula [ReN(Cl)(Me 2 PhP) 2 L] are formed. The analogous

  摘要从[ReNCl 2（Me 2 PhP）3]合成了Novel与叔膦和二齿螯合配体的新型混合配体配合物。与二乙基二硫代氨基甲酸酯（Et 2 dtc-），N-（N，N-二烷基硫代氨基甲酰基）苯甲酰胺酸酯（R 2 tcb-）和二苯基二硫代次膦酸酯（S 2 PPh 2-）通式[ReN（Cl）（Me 2 PhP）2 L]形成。与O，O'-二乙基二硫代磷酸酯（Et 2 dtp-）的类似反应产生二聚化合物[ReN（Me 2 PhP）2（Etdtp）] 2，其中二硫代磷酸酯的每个乙基均被除去，所得的Etdtp 2-充当三齿桥接配体。[ReN（Cl）（Me 2 PhP）2（Et 2 tcb）]在空间群P 1中结晶三斜晶。其中a = 9.774（3），b = 11.993（3），c = 13.707（4）A，α= 92.29（2），β= 91.00（2）和γ= 98.03（6°，Z = 2。 R值为0。基于
• Tricarbonyl complexes of rhenium(I) and technetium(I) with thiourea derivatives
  作者：Henrik Braband、Ulrich Abram

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.03.017

  日期：2004.6

  fac-[M(CO)3X3]2− complexes (M=Re, X=Br; M=Tc, X=Cl) react with thiourea derivatives under formation of stable rhenium(I) and technetium(I) complexes. The composition of the products can be controlled by the steric requirements of the ligands and their ability to form chelates.

  fac- [M（CO）3 X 3 ] 2-配合物（M = Re，X = Br; M = Tc，X = Cl）与硫脲衍生物反应，形成稳定的（（I）和tech（I）配合物。产物的组成可以通过配体的空间要求及其形成螯合物的能力来控制。
• Synthesis and Reactivity of Phenylimidorhenium(V) Complexes with N-[(N′,N′-Dialkylamino)(thiocarbonyl)]benzamidines. Observation of a pH-Dependent Isomerisation of Related Oxorhenium(V) Compounds
  作者：Bernd Kuhn、Ulrich Abram

  DOI：10.1002/zaac.200800330

  日期：2008.12

  Reactions of [Re(NPh)Cl3(PPh3)2] with N-[(N′,N′-dialkylamino)(thiocarbonyl)]benzamidines (H2R2tcb) (R2 = Et2, (CH2)2O(CH2)2) in methanol give mono-chelates of the composition [Re(NPh)Cl2(PPh3)(HR2tcb)] as the sole products independent of the amount of the added H2R2tcb. Addition of a supporting base such as NEt3 results in hydrolysis of the Re=NPh bonds and partial hydrolysis of the thiocarbamoylbenzamidines

  [Re(NPh)Cl3(PPh3)2] 与 N-[(N',N'-二烷基氨基)(硫代羰基)]苯甲脒 (H2R2tcb) (R2 = Et2, (CH2)2O( )2) 在甲醇中的反应给出组成 [Re(NPh)Cl2(PPh3)(HR2tcb)] 的单螯合物作为唯一的产物，与添加的 H2R2tcb 的量无关。添加支持碱如 NEt3 导致 Re=NPh 键的水解和硫代氨基甲酰基苯甲脒的部分水解。从这样的反应混合物中以良好的产率分离出具有式 [ReO(HR2tcb)2]Cl 的橙棕色阳离子氧铼 (V) 化合物，并形成少量不寻常的硫基/过硫基桥连 ReV 二聚体 [ReO (HEt2tcb)}2(μ-S)(μ-S2)] 提供了在这种条件下相当程度的配体分解的证据。产品已通过光谱方法和 X 射线晶体学表征。五配位 ReV 氧代络合物 [ReO(HEt2tcb)2]Cl 的橙棕色溶液的酸化会导致颜
• Hartung, J.; Weber, G.; Beyer, L., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Hartung, J.、Weber, G.、Beyer, L.、Szargan, R.

  DOI：——

  日期：——