3-cyclopentyl-2-iodo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1359973-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-cyclopentyl-2-iodo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 3-Cyclopentyl-2-iodoimidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1359973-18-4
• 化学式: C₁₁H₁₂IN₃
• 分子量: 313.141
• InChiKey: SELSJRAERJELOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopentyl-2-iodo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 4-乙炔基苯甲醚 在 四丁基醋酸铵 、 双(三环己基膦)二氯化钯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.15h， 以87%的产率得到3-cyclopentyl-2-(2-(4-methoxyphenyl)ethynyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  微波增强条件下以乙酸四丁铵为活化剂探索2-卤-3-烷基咪唑并[4,5- b ]吡啶的无铜和无胺的Sonogashira交叉偶联反应

  摘要：

  通过使用具有空间需求和富电子配体的钯催化剂来提高催化体系的反应性，通常已被证明是进行无铜Sonogashira反应的合适方法。在本文中，我们报告了P​​dCl 2（PCy 3）2作为2-卤代-3-烷基咪唑并[4,5- b ]吡啶（I，Br， Cl）在微波增强条件下使用乙酸四丁铵作为活化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.028
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopentyl-3-nitropyridin-2-amine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-cyclopentyl-2-iodo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5-b]吡啶类似物的区域选择性合成中，钯催化的2-卤代脱氮嘌呤与有机三氟硼酸钾盐的铃木交叉偶联。

  摘要：

  在本文中，我们报告了在三卤代脱氮嘌呤的Suzuki交叉偶联反应中有机三氟硼酸钾盐作为亲核有机硼试剂的用途。通过使用该方案以良好至优异的产率合成了区域异构的C-2-取代的咪唑并[4，5- b ]吡啶类似物。芳基和杂芳基三氟硼酸酯容易反应，以高收率得到偶联产物，而三氟硼酸烷基酯则反应性较低。发现乙酸四丁铵的利用在提高交叉偶联过程的反应速率中起重要作用。另外，在硼酸和有机三氟硼酸钾盐之间进行了比较研究。

  DOI：

  10.1071/ch15420

文献信息

• Microwave enhanced Suzuki coupling: a diversity-oriented approach to the synthesis of highly functionalised 3-substituted-2-aryl/heteroaryl imidazo[4,5-b]pyridines
  作者：Ayyiliath M. Sajith、A. Muralidharan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.051

  日期：2012.2

  A modified approach for the synthesis of 3-substituted 2-aryl/heteroaryl imidazo[4,5-b]pyridines utilising palladium catalysed cross-coupling reactions under microwave enhanced conditions has been achieved. utilisation of (A-(ta)phos)(2)PdCl2-catalysed cross-coupling reactions enables rapid derivatization of this (imidazo[4,5-b]pyridines) pharmaceutically relevant core. This catalytic system is compatible with a broad spectrum of arylboronic acids electron rich, electron poor, and heteroarylboronic acids. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.