(S)-1-((S)-2-amino-2-cyclohexylethanoyl)-N-(4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride | 873581-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-((S)-2-amino-2-cyclohexylethanoyl)-N-(4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: (2S)-1-[(2S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl]-N-(4-phenylthiadiazol-5-yl)pyrrolidine-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 873581-20-5
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₂S*ClH
• 分子量: 450.005
• InChiKey: MIZCUJUDEPEDBS-QJHJCNPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((S)-2-amino-2-cyclohexylethanoyl)-N-(4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride 、 BOC-N-甲基-L-丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-oxo-2-[(2S)-2-[(4-phenylthiadiazol-5-yl)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]ethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of IAP

  摘要：

  这项发明提供了IAP的新型抑制剂，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。

  公开号：

  US20060014700A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-1-((S)-2-amino-2-cyclohexylethanoyl)-N-(4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF IAP
  [FR] INHIBITEURS D'IAP

  摘要：

  具有以下一般式(I)的IAP新型抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗药物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。

  公开号：

  WO2013103703A1