[2-cyclohexyl-1-(2-(S)-ethyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-(R)-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 863972-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-cyclohexyl-1-(2-(S)-ethyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-(R)-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 863972-51-4
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₅
• 分子量: 384.516
• InChiKey: PGCXXZORXMHKAD-XYTVBORESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-cyclohexyl-1-(2-(S)-ethyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-(R)-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-5 SUBSTITUTED FURANONE DIPEPTIDE CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE DU FURANONE DIPEPTIDE SUBSTITUE EN C-5

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R为H，F或OH，Q为-(CH2)n-，n为1、2或3；是cathepsin S的抑制剂，在治疗某些免疫性疾病和慢性疼痛方面具有用途。

  公开号：

  WO2005082876A1
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-4-amino-5-ethyltetrahydrofuran-3-ol hydrochloride 、 丁氧羰基--环乙基-丙氨酸-羟基盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到[2-cyclohexyl-1-(2-(S)-ethyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-(R)-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-5 SUBSTITUTED FURANONE DIPEPTIDE CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE DU FURANONE DIPEPTIDE SUBSTITUE EN C-5

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R为H，F或OH，Q为-(CH2)n-，n为1、2或3；是cathepsin S的抑制剂，在治疗某些免疫性疾病和慢性疼痛方面具有用途。

  公开号：

  WO2005082876A1