5-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazole-2-carboxylic acid (2-dimethylamino ethyl) amide | 359888-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazole-2-carboxylic acid (2-dimethylamino ethyl) amide
• 英文别名: 4-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-pyridin-4-yl-1H-imidazole-2-carboxamide
• CAS: 359888-89-4
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₅O₂
• 分子量: 385.853
• InChiKey: RABZTASQYMNENE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride 、 N,N-二甲基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 dichioromethane 、 二氯甲烷 为溶剂， 以17%的产率得到5-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazole-2-carboxylic acid (2-dimethylamino ethyl) amide
  参考文献：
  名称：

  US2003/134837

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazol-2-carboxamide derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham P.L.C.

  公开号：US06987119B2

  公开（公告）日：2006-01-17

  Compounds of formula (I): wherein X is O, CH2, S or NH, or the moiety X—R1 is hydrogen; V is CH or N; R1 is hydrogen, C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl, aryl, arylC1-6alkyl, heterocyclyl, heterocyclyl-C1-6alkyl, heteroaryl, or heteroarylC1-6alkyl any of which except hydrogen may be optionally substituted; R2 and R3 independently represent hydrogen, C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl, aryl, arylC1-6alkyl, heteroaryl, heteroarylC1-6alkyl, heterocyclyl, or heterocyclylC1-6alkyl any one of which except hydrogen may be optionally substituted, or R2 and R3 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4- to 10-membered optionally substituted monocyclic or bicyclic ring; Ar is an aryl or heteroaryl ring either of which may be optionally substituted; one of X1 and X2 is N and the other is NR4, wherein R4 is hydrogen, C1-6alkyl, or arylC1-6alkyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof; their use as inhibitors of Raf kinases and pharmaceutical compositions containing them.

  式(I)的化合物：其中X是O、CH2、S或NH，或X—R1部分是氢；V是CH或N；R1是氢、C1-6烷基、C3-7环烷基、芳基、芳基C1-6烷基、杂环基、杂环基-C1-6烷基、杂芳基或杂芳基C1-6烷基，其中除氢外任何一个基团都可以选择性地被取代；R2和R3独立地表示氢、C1-6烷基、C3-7环烷基、芳基、芳基C1-6烷基、杂芳基、杂芳基C1-6烷基、杂环基或杂环基C1-6烷基，其中任何一个基团除氢外均可以选择性地被取代，或R2和R3与它们连接的氮原子一起形成一个4-到10-成员的可选择地取代的单环或双环环；Ar是一个芳基或杂芳基环，其中任何一个环都可以选择性地被取代；X1和X2中的一个是N，另一个是NR4，其中R4是氢、C1-6烷基或芳基C1-6烷基；或其药学上可接受的盐；它们作为Raf激酶抑制剂的用途以及含有它们的制药组合物。