(3R,4R)-Oct-1-ene-3,4-diol | 145315-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4R)-Oct-1-ene-3,4-diol
• CAS: 145315-55-5
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: PEOZDWIZJHOFKZ-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-Oct-1-ene-3,4-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R,5R)-(+)-4-butyl-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Kadota, Isao; Kobayashi, Katsumi; Okano, Hiroshi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 615 - 623

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-Methoxymethoxy-oct-1-en-3-ol 在 盐酸 作用下， 生成 (3R,4R)-Oct-1-ene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of syn 1,2-diols via the reaction of aldehydes with chiral .gamma.-(tetrahydropyranyloxy)allylstannanes

  摘要：

  Asymmetric synthesis of syn 1,2-diols 3 has been accomplished via the reaction of the chiral gamma-alkoxy-substituted allylstannane 1 with aldehydes in the presence of AlCl3 or AlCl3.OEt2, followed by a five-step operation to remove the chiral auxiliary.

  DOI：

  10.1021/jo00052a002