4-二甲氧基甲基-吡啶 | 82736-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-二甲氧基甲基-吡啶
• 英文名称: 4-(dimethoxymethyl)pyridine
• 英文别名: 4-pyridine dimethylacetal；4,4-(dimethoxymethyl)-pyridine
• CAS: 82736-91-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: KNMBFLDRNFTKHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-103 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氧基甲基-吡啶 在 正丁基锂 、 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[2-(4-fluorophenyl)-1,1-dimethoxyethyl]pyridin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of 4-Azaindoles as Inhibitors of p38 MAP Kinase

  摘要：

  Inhibition of the biosynthesis of proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor and interleukin-1 via p38 has been an approach toward the development of a disease modifying agent for the treatment of chronic inflammation and autoimmune diseases. The development of a new core structure of p38 inhibitors, 3-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b] pyridine, is described. X-ray crystallographic data of the lead bound to the active site of p38 was used to guide the optimization of the series. Specific focus was placed on modulating the physical properties of the core while maintaining potent inhibition of p38. These efforts identified 42c as a potent inhibitor of p38, which also possessed the required physical properties worthy of advanced studies.

  DOI：

  10.1021/jm0301787
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 原甲酸三甲酯 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以50%的产率得到4-二甲氧基甲基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  4-二甲氧基甲基吡啶的阴离子。一些 4-吡啶基酮的便捷合成 一些 4-吡啶基酮的便捷合成

  摘要：

  摘要 -78°C 下的正丁基锂从 4-二甲氧基甲基吡啶中提取次甲基质子。阴离子与亲电子试剂有效反应。简单的缩酮产物可以很容易地水解成 4-吡啶基酮。

  DOI：

  10.1080/00397919308009855
• 作为试剂：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 对甲苯磺酸 、 甲醇 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 4-二甲氧基甲基-吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以gave the desired product 4-dimethoxymethyl-pyridine的产率得到4-二甲氧基甲基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Amido Anti-viral Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其制备、用途以及用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染的组合物，其中A、R3、X、V、W、T、Z、R、Y1和p如本文所定义。

  公开号：

  US20080181866A1

文献信息

• Polysilane-Immobilized Rh–Pt Bimetallic Nanoparticles as Powerful Arene Hydrogenation Catalysts: Synthesis, Reactions under Batch and Flow Conditions and Reaction Mechanism
  作者：Hiroyuki Miyamura、Aya Suzuki、Tomohiro Yasukawa、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/jacs.8b06015

  日期：2018.9.12

  Hydrogenation of arenes is an important reaction not only for hydrogen storage and transport but also for the synthesis of functional molecules such as pharmaceuticals and biologically active compounds. Here, we describe the development of heterogeneous Rh-Pt bimetallic nanoparticle catalysts for the hydrogenation of arenes with inexpensive polysilane as support. The catalysts could be used in both

  芳烃的氢化不仅是储氢和运输氢的重要反应，也是合成药物和生物活性化合物等功能性分子的重要反应。在这里，我们描述了非均相 Rh-Pt 双金属纳米颗粒催化剂的开发，用于以廉价的聚硅烷作为载体氢化芳烃。该催化剂可用于间歇和连续流动系统，在温和条件下具有高性能，并显示出广泛的底物通用性。在连续流动系统中，只需将底物和 1 个大气压的 H2 通过装有催化剂的柱子即可获得产物。值得注意的是，在流动系统中观察到比在间歇系统中高得多的催化性能，并且在连续流动条件下表现出极强的耐久性（> 连续运行50天；营业额 >3.4 × 105）。此外，研究了反应机理的细节以及批次和流动中不同动力学的起源，并将获得的知识应用于开发含有两个芳环的化合物的完全选择性芳烃氢化以合成活性药物成分。
• Pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020032221A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Disclosed are novel pyrrole derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of HIV mediated diseases.

  公开了新型的吡咯衍生物，其制造过程，包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗HIV介导疾病中的用途。
• Amino piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069276A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention comprises novel aminopiperidine derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I prevent the human immunodeficiency virus (HIV) from entering cells by blocking interaction of the viral envelope protein gp120 with a chemokine receptor on the cell surface. The compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated by the human immunodeficiency virus (HIV), either alone or in combination with other inhibitors of HIV viral replication or with pharmacoenhancers.

  该发明涉及新颖的氨基哌啶衍生物，其制备方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体而言，公式I的化合物通过阻断病毒包膜蛋白gp120与细胞表面的趋化因子受体的相互作用，防止人类免疫缺陷病毒（HIV）进入细胞。本发明的化合物可优势地用作治疗由人类免疫缺陷病毒（HIV）介导的疾病的治疗剂，可以单独使用，也可以与其他HIV病毒复制抑制剂或药物增效剂联合使用。
• Synthesis of 4-ethyloctahydroindolo[2,3-a]quinolizine-2-carbaldehydes
  作者：Josep Bonjoch、Joan-Carles Fernàndez、Dolors Terricabras、Nativitat Valls

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00593-0

  日期：1997.7

  The isomerization-cyclization of tetrahydropyridine 7 by AcOH leads to 4-ethyloctahydroindolo[2,3-a]quinolizine-2-carbaldehydes (8). When the process is carried out with aqueous AcOH, indolizidinoindole 9 is formed as a by-product in a competitive way. Compound 7 is available via reductive cyanation of pyridinium salt 1 followed by treatment of nitrile 2 with ethylmagnesium bromide.

  AcOH对四氢吡啶7进行异构化-环化反应，生成4-乙基八氢吲哚并[2,3 - a ]喹啉嗪-2-甲醛（8）。当用含水AcOH进行该方法时，吲哚并吲哚并吲哚9以竞争方式形成为副产物。通过吡啶鎓盐1的还原氰化，然后用乙基溴化镁处理腈2，可获得化合物7。
• A straightforward route to ibophyllidine alkaloids by a double transannular cyclization
  作者：Joan-Carles Fernàndez、Nativitat Valls、Joan Bosch、Josep Bonjoch

  DOI：10.1039/c39950002317

  日期：——

  Ring cleavage of indolo[2,3-a]quinolizidine 4 to an octahydroazecino[5, 4-b]indole system, followed by introduction of a cyano substituent and double transannular cyclization gives (±)-deethylibophyllidine.

  吲哚[2,3-a]喹诺里西啶4的环裂解生成八氢阿泽西诺[5,4-b]吲哚体系，随后引入氰基取代基和双跨环关环反应得到（±）-去乙基利索非啶。

表征谱图