N-<<2-(aminomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl>methyl>phthalimide | 57963-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<<2-(aminomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl>methyl>phthalimide
• 英文别名: (3-phthalimidoacetonyl)amine, ethylene ketal；2-[[2-(Aminomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 57963-14-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: BSDOTMLQFOZZIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<<2-(aminomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl>methyl>phthalimide 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-chloro-5-(2,6-difluorophenyl)-2-[(3-phthalimidoacetonyl)amino]-3H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Phthalimido alkanone, ethylene ketals

  摘要：

  式为##SPC1##的邻苯二甲酰亚胺是苯二氮杂环己烷类药物的制备中间体，其中X为NH.sub.2、N(CH.sub.3).sub.2、Cl或Br，R.sub.0和R.sub.1为氢、甲基或乙基。

  公开号：

  US03992408A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-邻苯二甲酰亚氨基-2-丙烷酮 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 硫酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 102.83h， 生成 N-<<2-(aminomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl>methyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a010

文献信息

• GALL M.; KAMDER B. V., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1575-1585
  作者：GALL M.、 KAMDER B. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines
  作者：Martin Gall、Bharat V. Kamdar

  DOI：10.1021/jo00321a010

  日期：1981.4
• Phthalimido alkanone, ethylene ketals
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03992408A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Phthalimides of the Formula ##SPC1## Wherein X is NH.sub.2, N(CH.sub.3).sub.2, Cl or Br and R.sub.0 and R.sub.1 are hydrogen, methyl or ethyl are disclosed as intermediates in the preparation of benzodiazepines.

  式为##SPC1##的邻苯二甲酰亚胺是苯二氮杂环己烷类药物的制备中间体，其中X为NH.sub.2、N(CH.sub.3).sub.2、Cl或Br，R.sub.0和R.sub.1为氢、甲基或乙基。