Ethyl-4 isopropyl-2 thiazol | 32272-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl-4 isopropyl-2 thiazol
• 英文别名: 4-ethyl-2-isopropyl-thiazole；4-Ethyl-2-propan-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 32272-50-7
• 化学式: C₈H₁₃NS
• 分子量: 155.264
• InChiKey: HAROHTBGZVVMQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-2-isopropyl-4,5-dihydro-thiazol-4-ol 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl-4 isopropyl-2 thiazol
  参考文献：
  名称：

  Roussel,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1087 - 1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Randolph T. John

  公开号：US20050159469A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR ALK (« ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE »)
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017181117A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Described herein are compounds that inhibit ALK2 and its mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE RÉCEPTEURS DE TYPE III
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012082689A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，在其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并且在治疗哺乳动物的纤维化、与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤方面是有用的。
• Substituted Imidazo[2,1-b]thiazole Compounds and Uses Thereof
  申请人：KUEHNERT Sven

  公开号：US20090005399A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Substituted imidazo[2,1-b]thiazole compounds corresponding to formula I, a method for producing them, pharmaceutical compositions containing them, and the use thereof for regularing mGluR5 receptors, or for treating or inhibiting disorders or disease states at least partially mediated by mGluR5 receptor such as pain, anxiety attacks, drug or alcohol dependency, and others.

  替代imidazo[2,1-b]噻唑化合物对应于公式I，一种生产它们的方法，含有它们的药物组合物，以及将其用于调节mGluR5受体，或用于治疗或抑制至少部分由mGluR5受体介导的疾病或疾病状态，如疼痛、焦虑发作、药物或酒精依赖等。
• [EN] COMPOUNDS AS RAS INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RAS ET LEUR UTILISATION
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2019055540A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  A compound of Formula (Ia) or (Ib), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了一个式(Ia)或(Ib)的化合物，或其药用盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用相同化合物的方法。