anti-6,15-di-tert-butyl-9-methyl-2,11-dithia[3.3]metacyclophane | 76447-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: anti-6,15-di-tert-butyl-9-methyl-2,11-dithia[3.3]metacyclophane
• 英文别名: 7,15-ditert-butyl-17-methyl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene
• CAS: 76447-73-9
• 化学式: C₂₅H₃₄S₂
• 分子量: 398.677
• InChiKey: DVCOEEJOAMSVNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-6,15-di-tert-butyl-9-methyl-2,11-dithia[3.3]metacyclophane 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7,15-Di-tert-butyl-17-methyl-3,11-dithia-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(17),5,7,9(18),13,15-hexaene 3,3,11,11-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a005
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3,5-二甲苯 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 硫脲 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 anti-6,15-di-tert-butyl-9-methyl-2,11-dithia[3.3]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a005

文献信息

• Synthesis and conformational studies of 9-methoxy- and 9-methyl-2,11-dithia[3.3]metacyclophanes
  作者：Tomoe Shimizu、Takayuki Maeda、Katsuhiro Hida、Takehiko Yamato

  DOI：10.3184/030823409x12474221035244

  日期：2009.8

  A series of 9-methoxy- and 9-methyl-2,11-dithia[3.3]metacyclophanes are obtained by the coupling reaction of the corresponding 1,3-bis(bromomethyl)benzenes and bis(sulfanylmethyl)benzenes in ethanol under the high dilution conditions. The conformational studies of 2,11-dithia[3.3]metacyclophanes as well as the ring current interactions derived from benzene ring are also described.

  相应的1,3-双(溴甲基)苯和双(硫烷基甲基)苯在乙醇中在高压下偶联反应得到一系列9-甲氧基-和9-甲基-2,11-二硫杂[3.3]环芳烃。稀释条件。还描述了 2,11-二硫杂 [3.3] 环芳烃的构象研究以及苯环衍生的环电流相互作用。
• Yamato, Takehiko; Shigekuni, Mitsuaki; Kunugida, Hidetsugu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 6, p. 1323 - 1343
  作者：Yamato, Takehiko、Shigekuni, Mitsuaki、Kunugida, Hidetsugu、Nagano, Yoshiaki

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO MASASHI; YAMATO TAKEHIKO, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1543-1552
  作者：TASHIRO MASASHI、 YAMATO TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——