2-(trimethylsilyl)ethyl (2S,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutylcarbamate | 952685-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl (2S,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutylcarbamate
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl N-[(2S,3S)-4-cyclohexyl-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]carbamate
• CAS: 952685-56-2
• 化学式: C₂₁H₄₂N₂O₅Si
• 分子量: 430.66
• InChiKey: YWZRVZVJZGCDFL-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl (2S,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutylcarbamate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl (2S,3S)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117557

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(t-butoxycarbonylamino)-4-cyclohexyl-1,2-epoxybutane 在 potassium carbonate 、 Ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl (2S,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117557

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/117557
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——