diethyl 3,3'-(6-bromohexanoylazanediyl)dipropanoate | 1333386-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 3,3'-(6-bromohexanoylazanediyl)dipropanoate
• CAS: 1333386-68-7
• 化学式: C₁₆H₂₈BrNO₅
• 分子量: 394.306
• InChiKey: LTICAQZTKXNQEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3,3'-(6-bromohexanoylazanediyl)dipropanoate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 1,7-bis(6-(bis(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino)-6-oxohexyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  1-（氯甲基）-3-（5,6,7-三甲氧基吲哚-2-基羰基）-2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,2- f ]喹啉的N-烷基化环钴（III）配合物-5-ol DNA烷化剂作为缺氧激活的前药

  摘要：

  强大的DNA小沟烷基化剂1-（氯甲基）-3-（5,6,7-三甲氧基吲哚-2-基羰基）-2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,2- f由一系列的N-取代的cycln配体制备对喹啉-5-醇（seco -6-azaCBI-TMI）。最终的N-取代的配合物携带形式上的总电荷，其范围为+2至-2，并且显示出有限的溶解度提高。他们显示出与未取代的cycln配体的复合物相似的稳定性，并且游离烷基化剂的细胞毒性有较大但可变的衰减（2–30倍），而未取代的配体则为150倍。然而，它们的氧化/低氧比（2-22倍）可与未取代的环素复合物相比（5）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.06.076
• 作为产物：
  描述：

  3-[苄基-(2-乙氧基羰基乙基)-氨基]-丙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 diethyl 3,3'-(6-bromohexanoylazanediyl)dipropanoate
  参考文献：
  名称：

  1-（氯甲基）-3-（5,6,7-三甲氧基吲哚-2-基羰基）-2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,2- f ]喹啉的N-烷基化环钴（III）配合物-5-ol DNA烷化剂作为缺氧激活的前药

  摘要：

  强大的DNA小沟烷基化剂1-（氯甲基）-3-（5,6,7-三甲氧基吲哚-2-基羰基）-2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,2- f由一系列的N-取代的cycln配体制备对喹啉-5-醇（seco -6-azaCBI-TMI）。最终的N-取代的配合物携带形式上的总电荷，其范围为+2至-2，并且显示出有限的溶解度提高。他们显示出与未取代的cycln配体的复合物相似的稳定性，并且游离烷基化剂的细胞毒性有较大但可变的衰减（2–30倍），而未取代的配体则为150倍。然而，它们的氧化/低氧比（2-22倍）可与未取代的环素复合物相比（5）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.06.076