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4-bromo-N1-(4-chlorobenzyl)benzene-1,2-diamine | 144728-10-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-N1-(4-chlorobenzyl)benzene-1,2-diamine
英文别名
4-bromo-1-N-[(4-chlorophenyl)methyl]benzene-1,2-diamine
4-bromo-N<sup>1</sup>-(4-chlorobenzyl)benzene-1,2-diamine化学式
CAS
144728-10-9
化学式
C13H12BrClN2
mdl
MFCD11186877
分子量
311.609
InChiKey
NTNPCBOWKKQWIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    426.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Regioselective Nitration of <i>N</i>-Alkyl Anilines using <i>tert</i>-Butyl Nitrite under Mild Condition
    作者:Priyanka Chaudhary、Surabhi Gupta、Nalluchamy Muniyappan、Shahulhameed Sabiah、Jeyakumar Kandasamy
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02377
    日期:2019.1.4
    Regioselective ring nitration of N-alkyl anilines is reported using tert-butyl nitrite. The reactions proceed efficiently with a wide range of substrates providing synthetically useful N-nitroso N-alkyl nitroanilines in excellent yields which can be easily converted into N-alkyl phenylenediamines and N-alkyl nitroanilines using Zn-AcOH and HCl/MeOH, respectively.
    据报道使用亚硝酸叔丁酯对N-烷基苯胺的区域选择性环硝化。该反应在多种底物下有效地进行,以优异的产率提供了合成上有用的N-亚硝基N-烷基硝基苯胺,可以分别使用Zn-AcOH和HCl / MeOH轻松地将其转化为N-烷基苯二胺和N-烷基硝基苯胺。
  • US5124336A
    申请人:——
    公开号:US5124336A
    公开(公告)日:1992-06-23
  • US5128359A
    申请人:——
    公开号:US5128359A
    公开(公告)日:1992-07-07
  • Nicolai, Eric; Goyard, Joel; Benchetrit, Thierry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 9, p. 1176 - 1187
    作者:Nicolai, Eric、Goyard, Joel、Benchetrit, Thierry、Teulon, Jean-Marie、Caussade, Francois、et al.
    DOI:——
    日期:——
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