(2S)-4-acetoxy-2-(benzoyloxymethyl)-1,3-dioxolane | 214273-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-4-acetoxy-2-(benzoyloxymethyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: (2S,4RS)-4-acetoxy-2-<(benzoyloxy)methyl>dioxolane；((2S)-4-acetoxy-1,3-dioxolan-2-yl)methyl benzoate；(2S)-4-(Acetyloxy)-1,3-dioxolane-2-methanol Benzoate；[(2S)-4-acetyloxy-1,3-dioxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 214273-21-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆
• 分子量: 266.251
• InChiKey: HZFOOXNVWXVDJP-PXYINDEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-4-acetoxy-2-(benzoyloxymethyl)-1,3-dioxolane 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.25h， 生成 [(2S,4S)-4-(2,6-diaminopurin-9-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  L-β-（2S，4S）-和L-α-（2S，4R）-二氧戊环基核苷作为潜在的抗HIV药物：不对称合成和结构活性关系。

  摘要：

  为了研究L-（2S，4S）-和L-（2S，4R）-二氧戊环核苷作为潜在抗HIV药物的构效关系，各种对映体纯的L-（2S，4S）-和（2S合成了（4R）-二氧戊环基嘧啶和-嘌呤核苷，并对人外周血单核（PBM）细胞中的HIV-1进行了评估。对映体纯的关键中间体8是由1,6-脱水β-L-古洛糖（2）六步合成的，化合物8与5-取代的嘧啶，6-氯嘌呤和2,6-二取代的嘌呤缩合分别获得各种二氧戊环基嘧啶和-嘌呤核苷。在合成的化合物中，发现5-氟胞嘧啶衍生物29尽管具有毒性（IC50 = 10.0 microM），却显示出最有效的抗HIV活性（EC50 = 0.0012 microM）。嘧啶类似物的抗HIV效能的顺序如下：5-氟胞嘧啶（β-异构体）>胞嘧啶（β-异构体）> 5-氟胞嘧啶（α-异构体）> 5-碘胞嘧啶（β-异构体）>胞嘧啶（ （α-异构体）> 5-溴胞嘧啶（β-异构体）>胸腺嘧啶（β-异构体）>

  DOI：

  10.1021/jm00057a001
• 作为产物：
  描述：

  (alpha4R,2S,4S)-alpha4-(Hydroxymethyl)-1,3-dioxolane-2,4-dimethanol alpha2-Benzoate 在 ruthenium(IV) oxide sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S)-4-acetoxy-2-(benzoyloxymethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Potent anti-HIV and anti-HBV activities of (−)-L-β-dioxolane-C and (+)-L-β-dioxolane-T and their asymmetric syntheses.

  摘要：

  The asymmetric syntheses of (+)-L-beta-dioxolane-T and (-)-L-beta-dioxolane-C were accomplished starting from 1,6-anhydro-L-beta-gulopyranose, and their anti-HIV and anti-HBV activities were evaluated in human PBM cells, CEM cells and 2.2.15 cells, respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60890-0

文献信息

• [EN] DIOXOLANE ANALOGUES OF URIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ANALOGUES DIOXOLANE D'URIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2016030335A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides compounds of formula (I), wherein: R1 is OR11, or NR5R5'; R2 is H or F; R5 is H, C1-C6alkyl, OH, C(=O)R6, O(C=O)R6 or O(C=O)OR6; R5´ is H or C1-C6alkyl; R6 is C1-C6alkyl or C3-C7cycloalkyl; R13 is H, phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl or naphthyl wherein the phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl and naphthyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 R22; and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment of cancer, and related aspects.

  这项发明提供了式(I)的化合物，其中：R1为OR11或NR5R5'；R2为H或F；R5为H、C1-C6烷基、OH、C(=O)R6、O(C=O)R6或O(C=O)OR6；R5´为H或C1-C6烷基；R6为C1-C6烷基或C3-C7环烷基；R13为H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基，其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基可选择地被1、2或3个R22取代；其他变量如索权中所定义，用于癌症治疗及相关方面。
• Process for producing dioxolane nucleoside analogues
  申请人：Bydlinski Gregory

  公开号：US20070197784A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to a process conducted in a single reaction vessel for producing a dioxolane nucleoside analogue of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; the process comprising the steps of adding a Lewis acid, a silylating agent and a non-silylated purine or pyrimidine base or an analogue thereof to a dioxolane of formula II. The invention also provides a process for producing a dioxolane compound of formula III; by reacting a dioxolane compound of formula IV in a suitable solvent in the presence of DIB and I 2 , using a suitable source of energy.

  本发明涉及一种在单一反应容器中进行的过程，用于生产式I的二氧六环核苷类似物或其药学上可接受的盐；该过程包括向式II的二氧六环中加入一种Lewis酸，一种硅基化剂和一种非硅基化的嘌呤或嘧啶碱基或其类似物的步骤。本发明还提供了一种生产式III的二氧六环化合物的方法；通过在适当的溶剂中，在DIB和I2的存在下，使用适当的能源反应式IV的二氧六环化合物。
• Dioxolane analogues of cytidine for the treatment of cancer
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US10144750B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  The invention provides compounds of the formula: R1 is OR11, or NR5R5′; R2 is H or F; R5 is H, OH, C1-C6 alkyl, OH, C(═O)R6, O(C═O)R6 or O(C═O)OR6; R5′ is H or C1-C6 alkyl; R6 is C1-C6 alkyl or C3-C7 cycloalkyl; R13 is H, phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl or naphthyl wherein the phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl and naphthyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 R22; and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment of cancer, and related aspects.

  本发明提供了式中化合物： R1是OR11，或NR5R5′； R2 是 H 或 F； R5 是 H、OH、C1-C6 烷基、OH、C(═O)R6、O(C═O)R6 或 O(C═O)OR6； R5′ 是 H 或 C1-C6 烷基； R6 是 C1-C6 烷基或 C3-C7 环烷基； R13 是 H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基，其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基任选被 1、2 或 3 个 R22 取代； 其他变量如权利要求中所定义、 本发明用于治疗癌症及相关方面。
• Dioxolane analogues of uridine for the treatment of cancer
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US10336780B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The invention provides compounds of the formula: R1 is OR11, or NR5R5′; R2 is H or F; R5 is H, C1-C6alkyl, OH, C(═O)R6, O(C═O)R6 or O(C═O)OR6; R5 is H or C1-C6alkyl; R6 is C1-C6alkyl or C3-C7cycloalkyl; R13 is H, phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl or naphthyl wherein the phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl and naphthyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 R22; and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment of cancer, and related aspects.

  本发明提供了式中化合物： R1是OR11，或NR5R5′； R2 是 H 或 F； R5 是 H、C1-C6 烷基、OH、C(═O)R6、O(C═O)R6 或 O(C═O)OR6； R5 是 H 或 C1-C6 烷基； R6 是 C1-C6 烷基或 C3-C7 环烷基； R13 是 H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基，其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基任选被 1、2 或 3 个 R22 取代； 其他变量如权利要求中所定义、 本发明用于治疗癌症及相关方面。
• Structure−Activity Relationships of <scp>l</scp>-Dioxolane Uracil Nucleosides as Anti-Epstein Barr Virus Agents
  作者：Ju-Sheng Lin、Toshihiko Kira、Elizabeth Gullen、Yongseok Choi、Fucheng Qu、Chung K. Chu、Yung-Chi Cheng

  DOI：10.1021/jm9806749

  日期：1999.6.1

  A series of 1,3-dioxolanyluracil analogues was prepared from the dioxolane intermediates 2, and their anti-Epstein Barr virus (anti-EBV) activities were detemined. The potency of L-dioxolane uracil nucleosides against EBV replication is dependent bn the substituents at the 5-position in the following decreasing order: I > Br > Cl > CH3 > CF3 > F. The most active and selective analogue was the iodo derivative (L-I-OddU) with an EC50 value of 0.03 mu M and an EC90 value of 0.16 mu M. There was no cytotoxicity or depletion of mitochondrial DNA in cells after exposure to L-I-OddU at 50 mu M. The action against EBV replication. in H1 cells is time-dependent, and EBV DNA in cells treated with L-I-OddU could rebound to pretreatment levels once the drug was removed. In view of the potent antiviral activity plus favorable toxicity profiles, L-I-OddU may be potentially useful for the treatment of EBV-related infectious diseases as well as for delaying the onset or decreasing the incidence of EBV-associated cancers.