6,8,14,16,19,21,27,29-Octamethoxy-33,34,35,36-tetrakis(4-methylphenyl)-3,11,24,32-tetrazanonacyclo[28.2.1.12,5.110,13.122,25.04,9.012,17.018,23.026,31]hexatriaconta-1(33),2(36),4,6,8,10(35),12(17),13,15,18(23),19,21,25(34),26,28,30-hexadecaene | 1381760-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,8,14,16,19,21,27,29-Octamethoxy-33,34,35,36-tetrakis(4-methylphenyl)-3,11,24,32-tetrazanonacyclo[28.2.1.12,5.110,13.122,25.04,9.012,17.018,23.026,31]hexatriaconta-1(33),2(36),4,6,8,10(35),12(17),13,15,18(23),19,21,25(34),26,28,30-hexadecaene
• CAS: 1381760-26-4
• 化学式: C₆₈H₆₀N₄O₈
• 分子量: 1061.25
• InChiKey: TWYSRGVNMLFJCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4,6-dimethoxy-3-(4-methylphenyl)-1H-indol-7-yl]-4,6-dimethoxy-3-(4-methylphenyl)-1H-indole 在 盐酸 、 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以18%的产率得到6,8,14,16,19,21,27,29-Octamethoxy-33,34,35,36-tetrakis(4-methylphenyl)-3,11,24,32-tetrazanonacyclo[28.2.1.12,5.110,13.122,25.04,9.012,17.018,23.026,31]hexatriaconta-1(33),2(36),4,6,8,10(35),12(17),13,15,18(23),19,21,25(34),26,28,30-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  通过氧化偶联反应合成大环四吲哚基

  摘要：

  4，6-二甲氧基吲哚与氯化锡的反应导致氧化联芳基偶合，产生一系列2,7'-联吲哚基。这些联吲哚的代表与对-苯醌的反应给出了新的联吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.082