Acetic acid 2-methoxy-5-(7-oxo-1,7-dihydro-1,3b-diaza-cyclopenta[a]pentalen-3-yl)-phenyl ester | 757189-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Acetic acid 2-methoxy-5-(7-oxo-1,7-dihydro-1,3b-diaza-cyclopenta[a]pentalen-3-yl)-phenyl ester
• 英文别名: [2-methoxy-5-(8-oxo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyrrolizin-3-yl)phenyl] acetate
• CAS: 757189-12-1
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 322.32
• InChiKey: BKBPKMMPWWYBGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-methoxy-5-(7-oxo-1,7-dihydro-1,3b-diaza-cyclopenta[a]pentalen-3-yl)-phenyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(3-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-1H-1,3b-diaza-cyclopenta[a]pentalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  首次合成芳基吡咯并吡咯并吡咯并酮作为有用的物质，具有潜在的生物学意义

  摘要：

  新型芳基吡咯并吡咯并吡咯并吡嗪酮是通过三步或四步制备的，从氨基芳基吡咯和吡唑羧酸酯开始，通过Vilsmeier-Haack中间体的环化反应。通过氮杂杂环的各种N-保护增强了该合成，并提供了具有潜在生物学意义的新系列。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.047
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 氢溴酸 、 4-氯吡啶盐酸盐 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 Acetic acid 2-methoxy-5-(7-oxo-1,7-dihydro-1,3b-diaza-cyclopenta[a]pentalen-3-yl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  首次合成芳基吡咯并吡咯并吡咯并酮作为有用的物质，具有潜在的生物学意义

  摘要：

  新型芳基吡咯并吡咯并吡咯并吡嗪酮是通过三步或四步制备的，从氨基芳基吡咯和吡唑羧酸酯开始，通过Vilsmeier-Haack中间体的环化反应。通过氮杂杂环的各种N-保护增强了该合成，并提供了具有潜在生物学意义的新系列。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.047