tert-butyl 4-((3-fluoropyridin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate | 1189550-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((3-fluoropyridin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: t-butyl 4-[(3-fluoropyridin-2-yl)oxy]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(3-fluoropyridin-2-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1189550-34-2
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 296.342
• InChiKey: OCILZVOJPJMMGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.927±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((3-fluoropyridin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-fluoro-2-[(piperidin-4-yl)oxy]pyridine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP2258697

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-羟基吡啶 、 1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到tert-butyl 4-((3-fluoropyridin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2258697

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HYDROXYQUINOXALINECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Motoki Kayoko

  公开号：US20110053933A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides a novel hydroxyquinoxaline carboxamide derivative that is useful for preventing and/or treating blood coagulation disorders. A compound represented by formula (i), or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein, each of R 1 and R 2 independently represents a group such as a hydrogen atom or a halogen atom; R 3 represents a group such as a hydrogen atom; each of R 4 and R 5 independently represents a group such as a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-4 alkyl group; each of R 6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group; X represents a group such as a C 3-10 cycloalkyl group, C 6-10 aryl group or a 5- to 10-membered heterocyclic group, which may be substituted with substituent(s) selected from substituent group α; Y represents a group such as —CO—, —O— or —NRa—, and Ra represents a group such as a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group.

  本发明提供了一种新型的羟基喹喔啉羧酰胺衍生物，可用于预防和/或治疗血液凝固障碍。该化合物由式(i)表示，或其药学上可接受的盐：其中，R1和R2各自独立地表示氢原子或卤素原子等基团；R3表示氢原子等基团；R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子或C1-4烷基等基团；R6和R7各自独立地表示氢原子或C1-4烷基等基团；X表示C3-10环烷基、C6-10芳基或5-至10元杂环基等基团，该基团可以被选自取代基团α的取代基团所取代；Y表示—CO—、—O—或—NRa—等基团，其中Ra表示氢原子或C1-4烷基等基团。
• Substituted pyrazolo[1,5-A]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US10144734B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  Provided herein are compounds of the Formula I: or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供的是式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶液，其中 A、B、X1、X2、X3、X4、环 D、E、Ra、Rb、n 和 m 具有说明书中给出的含义，它们是 RET 激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病，包括 RET 相关疾病和失调。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3523302B1

  公开（公告）日：2022-07-20