3-Hydroxy-4,4-dimethyl-2-thiophen-2-ylpentanoic acid | 75245-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-4,4-dimethyl-2-thiophen-2-ylpentanoic acid
• CAS: 75245-44-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃S
• 分子量: 228.312
• InChiKey: HWYFYOFUIKRBBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-4,4-dimethyl-2-thiophen-2-ylpentanoic acid 在 吡啶 、 magnesium bromide ethyl etherate 、 苯磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 trans-4,5-dihydro-3-(2-thienyl)-4,5,5-trimethyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Improved, stereospecific synthesis of highly substituted butyrolactones via dyotropic rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a050
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 、 特戊醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-Hydroxy-4,4-dimethyl-2-thiophen-2-ylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Improved, stereospecific synthesis of highly substituted butyrolactones via dyotropic rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a050

文献信息

• BLACK, T. HOWARD;HALL, JEFFREY A.;SHEU, ROBERT G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 10, 2371-2374
  作者：BLACK, T. HOWARD、HALL, JEFFREY A.、SHEU, ROBERT G.

  DOI：——

  日期：——
• Improved, stereospecific synthesis of highly substituted butyrolactones via dyotropic rearrangement
  作者：T. Howard Black、Jeffrey A. Hall、Robert G. Sheu

  DOI：10.1021/jo00245a050

  日期：1988.5