(RS)-1-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)phenyl]cyclopent-2-en-1-ol | 1234577-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-1-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)phenyl]cyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 1234577-35-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂Si
• 分子量: 304.505
• InChiKey: PAHGWRMLYBBKEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 (RS)-1-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)phenyl]cyclopent-2-en-1-ol 在 六氟磷酸钾 、 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到benzyl (RS)-{3-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)phenyl]cyclopent-2-en-1-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of trans-SCH-A and cis-SCH-A via a Stereodivergent Cyclopropanation Protocol

  摘要：

  A highly diastereoselective cyclopropanation protocol has been employed in the syntheses of trans-SCH-A and cis-SCH-A. This strategy encompasses a stereodivergent procedure for the preparation of syn- and anti-cyclopropane diastereoisomers in high dr from a common allylic carbamate precursor.

  DOI：

  10.1021/ol101295t
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 1-溴-4-叔丁基二甲基硅烷氧甲基苯 在 叔丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (RS)-1-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)phenyl]cyclopent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of trans-SCH-A and cis-SCH-A via a Stereodivergent Cyclopropanation Protocol

  摘要：

  A highly diastereoselective cyclopropanation protocol has been employed in the syntheses of trans-SCH-A and cis-SCH-A. This strategy encompasses a stereodivergent procedure for the preparation of syn- and anti-cyclopropane diastereoisomers in high dr from a common allylic carbamate precursor.

  DOI：

  10.1021/ol101295t