(3R,4R,5R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,4-dimethoxy-hexanoic acid (3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester | 118715-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4R,5R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,4-dimethoxy-hexanoic acid (3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester
• CAS: 118715-54-1
• 化学式: C₃₆H₅₂O₁₀Si
• 分子量: 672.888
• InChiKey: QNMYGNFOPWEWAW-NSJFSSEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,4-dimethoxy-hexanoic acid (3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R)-6-[(3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-3,4-dimethoxy-hept-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation: a new strategy for disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a037
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-galactofuranose 、 (3R,4R,5R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,4-dimethoxy-hexanoic acid 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(3R,4R,5R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,4-dimethoxy-hexanoic acid (3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation: a new strategy for disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a037