(2S,6R)-9,9-Dimethoxy-2,6-dimethyl-nonan-1-ol | 503443-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,6R)-9,9-Dimethoxy-2,6-dimethyl-nonan-1-ol
• 英文别名: (2S,6R)-9,9-dimethoxy-2,6-dimethylnonan-1-ol
• CAS: 503443-82-1
• 化学式: C₁₃H₂₈O₃
• 分子量: 232.364
• InChiKey: LOLKGVDIKRGAJM-NEPJUHHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-9,9-Dimethoxy-2,6-dimethyl-nonan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 lithium dihydronaphthylide radical 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the dienophile unit of methyl isosartortuoate. Part 1: Assembly of the acyclic precursor

  摘要：

  A strategically functionalized compound, as the acyclic precursor of the dienophile unit of methyl isosartortuoate has been synthesized, and its stereochemistry was also assigned. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02608-4
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R,6S)-3-(benzenesulfonyl)-2,6,10-trimethylundec-9-enoxy]oxane 在 sodium amalgam 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,6R)-9,9-Dimethoxy-2,6-dimethyl-nonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the dienophile unit of methyl isosartortuoate. Part 1: Assembly of the acyclic precursor

  摘要：

  A strategically functionalized compound, as the acyclic precursor of the dienophile unit of methyl isosartortuoate has been synthesized, and its stereochemistry was also assigned. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02608-4

文献信息

• Diastereotopic group selectivity at a prostereogenic carbon center: Synthesis of (±)-syn-4,8-dimethyldecanal
  作者：Stuart L Schreiber、Bernard Hulin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85003-0

  日期：——