{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}-L-leucine | 132123-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}-L-leucine
• 英文别名: Teoc-L-leucine；N-(2-trimethylsilyl)ethyloxycarbonyl-L-leucine；N-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl]-L-leucine；(2S)-4-methyl-2-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 132123-95-6
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₄Si
• 分子量: 275.42
• InChiKey: MPCIGWWLFKNWCP-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  383.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}-L-leucine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 18.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  结构上不同的酰基双环丁烷：有价值的应变亲电试剂。

  摘要：

  双环[1.1.0]丁烷（BCB）是高度应变的碳环，已作为通用的合成工具出现，特别是用于功能化小分子的构建。这项工作报告了两种快速途径，可以快速制备20多种结构多样的BCB酮，包括简单的烷基和芳基衍生物，以及前所未有的氨基酸，二肽，生物等排物和双官能化的Linchpin试剂，目前尚无法通过文献方法获得。从简单的羧酸或通过不对称的酮合成开始，以方便的羰基取代等价物，可以很容易地分两步以高收率生产类似物。强调了这种新的应变亲电试剂盒对蛋白原性亲核试剂的选择性修饰的实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.201905539
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 、 N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 {[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  α-氨基醛作为容易获得的手性醛用于 Rh 催化的炔烃加氢酰化

  摘要：

  容易获得的 α-氨基醛，在氮上结合了一个甲硫基甲基 (MTM) 保护基团，被证明是 Rh 催化的炔烃加氢酰化反应中的有效底物。反应在温和条件下进行，采用小咬角双膦配体，具有良好的官能团耐受性和高立体特异性。成功地使用了源自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、色氨酸、甲硫氨酸和半胱氨酸的氨基醛，以及源自苯乳酸的富含对映异构体的 α-OMTM-醛。α-氨基烯酮产物的合成效用在天然产物鞘氨醇的短对映选择性合成中得到证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b11892