3-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxybenzaldoxime | 1276121-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxybenzaldoxime
• CAS: 1276121-59-5
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₄
• 分子量: 245.663
• InChiKey: VNYZWJZJZDZMAY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxybenzaldoxime 在 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到7-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Co(III) catalysed asymmetric ring-opening of epichlorohydrin by salicylaldehyde derivatives: reversal of enantioselectivity and rate acceleration on addition of AlCl_3

  摘要：

  使用不对称钴（III）沙林催化剂，发现 2,3-二羟基苯甲醛和 2,4-二羟基苯甲醛对环氧氯丙烷的开环作用发生在距离醛基最远的酚基上。 转换催化剂可使对映体选择性发生逆转。 对于 2,3-二羟基苯甲醛和水杨醛，向反应混合物中加入 AlCl_3 可提高反应速率，而不会降低产物的对映体纯度。

  DOI：

  10.3906/kim-1005-607
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxybenzaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到3-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxybenzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  Co(III) catalysed asymmetric ring-opening of epichlorohydrin by salicylaldehyde derivatives: reversal of enantioselectivity and rate acceleration on addition of AlCl_3

  摘要：

  使用不对称钴（III）沙林催化剂，发现 2,3-二羟基苯甲醛和 2,4-二羟基苯甲醛对环氧氯丙烷的开环作用发生在距离醛基最远的酚基上。 转换催化剂可使对映体选择性发生逆转。 对于 2,3-二羟基苯甲醛和水杨醛，向反应混合物中加入 AlCl_3 可提高反应速率，而不会降低产物的对映体纯度。

  DOI：

  10.3906/kim-1005-607