spiro[1,3-dioxepane-2,7'-3-azabicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene] | 478619-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: spiro[1,3-dioxepane-2,7'-3-azabicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene]
• CAS: 478619-38-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: KUGMEKDJJONMPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[1,3-dioxepane-2,7'-3-azabicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene] 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-azabenzocyclobuten-1-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-3-aza-11-selena和（±）-3-aza-11-tellura类固醇的首次总合成

  摘要：

  通过由3-氮杂双环[4.2.0] octa-1生成的邻喹啉甲烷的分子内Diels-Alder环加成反应，可以有效合成带有硒原子作为A环的11-硒环和11-甾醇类固醇。 3,5-trien-7-缩酮。主要异构体相匹配的反-反-反式天然产物的环形结构。最终，合成的11-杂类固醇的乙烯基已通过瓦克方法以良好的收率被氧化。报告了合成化合物的特征1 H和13 C NMR光谱特征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.080
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 、 2-亚甲基-1,3-二氧烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 spiro[1,3-dioxepane-2,7'-3-azabicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene]
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢吡啶和乙烯酮二烷基乙缩醛的第一次[2 + 2]-环加成

  摘要：

  显示3-或4-卤代吡啶和乙烯酮二烷基缩醛可合成吡啶并[ b ]环丁烯衍生物。这一发现构成了涉及烯烃和3,4-吡啶炔配体的环加成反应的首次公开报道。该反应是完全区域选择性的，并且通过NMR实验清楚地确定了环加合物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01176-0

文献信息

• First total synthesis of (±)-3-aza-11-oxa-1,3,5(10)-trieno steroids
  作者：Khalid Oumzil、Malika Ibrahim-Ouali、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.steroids.2006.06.003

  日期：2006.10

  We set out to describe a new and versatile method for preparing 3-aza-11-oxa-1,3,5(10)-trieno steroids via an intramolecular Diels-Alder cycloaddition of o-quinodimethanes as the key step. The characteristic H-1 and C-13 NMR spectroscopic features of the synthesized compounds are reported. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.