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4-[5-(1-hydroxyethyl)-2-furyl]-1-butanol | 934592-15-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[5-(1-hydroxyethyl)-2-furyl]-1-butanol
英文别名
4-[5-(1-Hydroxyethyl)furan-2-yl]butan-1-ol
4-[5-(1-hydroxyethyl)-2-furyl]-1-butanol化学式
CAS
934592-15-1
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
XSOCAKCLFOKXCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[5-(1-hydroxyethyl)-2-furyl]-1-butanol氧气对甲苯磺酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (2SR,6RS)-2-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-en-3-one 、 (2SR,6SR)-2-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Using water, light, air and spirulina to access a wide variety of polyoxygenated compounds
    摘要:
    本文介绍了一套全新的绿色方法,利用空气、光、水和螺旋藻将易获得的呋喃底物转化为在天然产物中常见的多种合成上有用的多氧官能团结构单元。
    DOI:
    10.1039/c2gc16397g
  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到4-[5-(1-hydroxyethyl)-2-furyl]-1-butanol
    参考文献:
    名称:
    使用单线态氧在一个锅中从简单的2,5-二取代的呋喃中合成[6,6,5]-双螺酮。
    摘要:
    单线态氧(1O2)被证明是介导从适当取代的呋喃核开始的一锅合成盐霉素型[6,6,5]-双螺环单元的强大工具。
    DOI:
    10.1039/b617966e
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