(4-((benzyloxy)methyl)-1,3-dioxolane-2,2-diyl)bis(methylene) dibenzoate | 191859-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-((benzyloxy)methyl)-1,3-dioxolane-2,2-diyl)bis(methylene) dibenzoate
• CAS: 191859-35-5
• 化学式: C₂₇H₂₆O₇
• 分子量: 462.499
• InChiKey: CXJIJFZOYJQJNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((benzyloxy)methyl)-1,3-dioxolane-2,2-diyl)bis(methylene) dibenzoate 在 palladium on activated charcoal 重铬酸吡啶 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,2-bis(benzoyloxymethyl)-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antiviral activities of 1,3-dioxolanyl-, 1,3-oxathiolanyl- and 1,3-dithiolanylnucleosides with 2-hydroxymethyl substituents

  摘要：

  Novel 1,3-dioxolanyl-, 1,3-oxathiolanyl- and 1,3-dithiolanylnucleosides with 2-hydroxymethyl substituents (1a-4b) were each synthesized with good yields through the condensation of dinucleophiles (oxygen and/or sulfur) with 1,3-dibenzoxy-2-propanone methyl ketal as a key step. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00250-3
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2,3-异亚丙基-rac-甘油 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-((benzyloxy)methyl)-1,3-dioxolane-2,2-diyl)bis(methylene) dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antiviral activities of 1,3-dioxolanyl-, 1,3-oxathiolanyl- and 1,3-dithiolanylnucleosides with 2-hydroxymethyl substituents

  摘要：

  Novel 1,3-dioxolanyl-, 1,3-oxathiolanyl- and 1,3-dithiolanylnucleosides with 2-hydroxymethyl substituents (1a-4b) were each synthesized with good yields through the condensation of dinucleophiles (oxygen and/or sulfur) with 1,3-dibenzoxy-2-propanone methyl ketal as a key step. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00250-3