3-benzhydryl-7-[6-fluoro-5-(trifluoromethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]-2-methyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one | 1073472-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzhydryl-7-[6-fluoro-5-(trifluoromethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]-2-methyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1073472-54-4
• 化学式: C₃₅H₃₇F₄N₅O₂Si
• 分子量: 663.79
• InChiKey: MYSSWBACQQEEAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzhydryl-7-[6-fluoro-5-(trifluoromethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]-2-methyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 反应 15.0h， 以80%的产率得到3-benzhydryl-7-[5-fluoro-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-2-methyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130581

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-3-氧代哌啶-4-羧酸乙酯盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 3-benzhydryl-7-[6-fluoro-5-(trifluoromethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]-2-methyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130581

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/130581
  申请人：——

  公开号：——

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