[3-hydroxy-3-isopropyl-5-(4-nitro-phenyl)-pent-4-enoic acid benzyl ester] | 261527-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-hydroxy-3-isopropyl-5-(4-nitro-phenyl)-pent-4-enoic acid benzyl ester]
• 英文别名: Benzyl 3-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-3-propan-2-ylpent-4-enoate
• CAS: 261527-29-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: RXYIQQWUMHXGBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  二异丙胺 、 正丁基锂 、 乙酸苄酯 、 lithium diisopropyl amide 、 (E)-4-methyl-1-(p-nitrophenyl)-1-penten-3-one 、 、 在 solution 、 盐酸 、 水 、 甲苯 、 ADP carbon 、 四氢呋喃 、 lithium enolate 、 乙酸苄酯 、 甲醇 、 [3-hydroxy-3-isopropyl-5-(4-nitro-phenyl)-pent-4-enoic acid benzyl ester] 、 tetrahydrofuran methanol 、 氢氧化钯 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 水 为溶剂， -70.0~88.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 8.17h， 以to give a solution of (+/−)-3-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-3-hydroxy-4-methylpentanoic acid (19) in THF and methanol的产率得到3-[2-(p-aminophenyl)-ethyl]-3-hydroxy-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods of making dihydropyrone HIV protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及制备二氢吡喃类HIV抑制剂的方法。

  公开号：

  US06380400B1