N-((2R)-2-{[(4-{(2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-4-methylpentanoylamino}phenyl)methoxy]carbonylamino}-4-methylpentanoylamino)-6-aminohexanamide trifluoroacetic acid salt | 919524-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((2R)-2-{[(4-{(2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-4-methylpentanoylamino}phenyl)methoxy]carbonylamino}-4-methylpentanoylamino)-6-aminohexanamide trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: [4-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl N-[(2R)-1-[2-(6-aminohexanoyl)hydrazinyl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 919524-89-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₁H₅₂N₆O₇
• 分子量: 734.814
• InChiKey: DARUNTGEUVSWKY-CLSOAGJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  227.28
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2R)-2-{[(4-{(2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-4-methylpentanoylamino}phenyl)methoxy]carbonylamino}-4-methylpentanoylamino)-6-aminohexanamide trifluoroacetic acid salt 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(4-methyl-1-((4-((((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl)phenyl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate 、 N-{(2R)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-4-methylpentanoylamino}-6-[(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]hexanamid 、 三氟乙酸 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(2-氨基乙基)胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 以58%的产率得到N-((2R)-2-{[(4-{(2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-4-methylpentanoylamino}phenyl)methoxy]carbonylamino}-4-methylpentanoylamino)-6-aminohexanamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：