methyl 5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxylate | 1688685-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1688685-62-2
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 220.151
• InChiKey: SPBFCRRBEDFHHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxylate 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以61%的产率得到methyl 5-(bromomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYLMETHYL SULFONAMIDE NEGATIVE MODULATORS OF NR2A
  [FR] MODULATEURS NÉGATIFS N-ARYLMÉTHYL SULFONAMIDE DE NR2A

  摘要：

  公开号：

  WO2015048503A3
• 作为产物：
  描述：

  6-oxo-5-(trifluoromethyl)-1 ,6-clihydropyrazine-2,3-clicarbonitrile 在 盐酸 、 磺酰氯 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 methyl 5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYLMETHYL SULFONAMIDE NEGATIVE MODULATORS OF NR2A
  [FR] MODULATEURS NÉGATIFS N-ARYLMÉTHYL SULFONAMIDE DE NR2A

  摘要：

  公开号：

  WO2015048503A3
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 5-chloro-6-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxylate 、 三甲基环三硼氧烷 、 potassium carbonate 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 crude compound 、 silica gel 、 methyl 5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.25h， 以to obtain the title compound methyl 5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxylate (1.25 g, 58% yield) as a colorless liquid的产率得到methyl 5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-ARYLMETHYL SULFONAMIDE NEGATIVE MODULATORS OF NR2A

  摘要：

  本发明公开了选择性负调节含有NR2A亚基的NMDA受体的化合物、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20150141433A1

文献信息

• US9963434B2
  申请人：——

  公开号：US9963434B2

  公开（公告）日：2018-05-08