(4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-13-(dimethylamino)-9-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)-4a,5-dihydroxy-10-methoxy-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione | 1359021-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-13-(dimethylamino)-9-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)-4a,5-dihydroxy-10-methoxy-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
• CAS: 1359021-63-8
• 化学式: C₄₂H₄₅N₃O₈
• 分子量: 719.835
• InChiKey: MZKRGRWJZCYNLG-LKQXHEDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  134.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4-(4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanoyl)-6-{[(tertbutoxy)carbonyl]oxy}-3-methoxy-2-methylbenzoate 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢氟酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-13-(dimethylamino)-9-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)-4a,5-dihydroxy-10-methoxy-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1