5-(3-methoxyphenyl)pentanoyl chloride | 143662-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3-methoxyphenyl)pentanoyl chloride
• CAS: 143662-55-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: LXWYTZVBTWPLJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-methoxyphenyl)pentanoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 钾硼氢 、 氢气 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 200.5h， 生成 1,2-trans-1-(p-hydroxyphenyl)-2-benzyl-7-methoxy-benzosuberan
  参考文献：
  名称：

  Sangwan, Naresh K.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 140 - 143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-甲氧基苯基)戊酸 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(3-methoxyphenyl)pentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular addition of acyldiazenecarboxylates onto double bonds in the synthesis of heterocycles

  摘要：

  适当的芳基取代的不对称二羧肼化合物通过氧化从双肼酰胺生成，发生分子内环化，生成各种有用的杂环化合物，如N-取代的氧杂吲哚、羧基醇、苯并氮杂哌啶、苯并氮杂呋喃、苯并咪唑酮、苯并氧杂噁唑和吡唑酮，效率各不相同。文中描述了去除杂芳香化合物中N-酰基基团的方法。在弱酸性条件下，当存在相等机会进行ipso或正常环化时，前者过程优先发生。证据支持在ipso产物中发生C到C的迁移，用于形成甲氧基取代的羧基醇衍生物。显示出某个螺旋物质参与二烯酮–酚重排，以高产率生成相应的喹啉–酚。

  DOI：

  10.1039/b110414d

文献信息

• Khalaf, Abedawn I.; Proctor, George R.; Suckling, Colin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 12, p. 1475 - 1482
  作者：Khalaf, Abedawn I.、Proctor, George R.、Suckling, Colin J.、Bence, Laura H.、Irvine, June I.、Stimson, William H.

  DOI：——

  日期：——