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isopropyl 4-bromo-5-phenyl-1H-pyrazole-1-carboxylate | 1235983-79-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
isopropyl 4-bromo-5-phenyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
英文别名
——
isopropyl 4-bromo-5-phenyl-1H-pyrazole-1-carboxylate化学式
CAS
1235983-79-5
化学式
C13H13BrN2O2
mdl
——
分子量
309.162
InChiKey
ZKHKSGZSYCHOFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.71
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diisopropyl 1-(3-phenyl-2-propyn-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylateN-溴代丁二酰亚胺(NBS)三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以49%的产率得到isopropyl 4-bromo-5-phenyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Reagent-Controlled Oxidative Aromatization in Iodocyclization: Switchable Access to Dihydropyrazoles and Pyrazoles
    摘要:
    Switchable access to dihydropyrazoles and pyrazoles has been developed from common hydrazides by reagent-controlled iodocyclization. Controlling the oxidative aromatization In iodocyclization for heterocycles is reported for the first time, and this methodology maximally utilizes the dual nature of iodine.
    DOI:
    10.1021/ol101365x
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