4-亚氨基苯甲酸盐酸盐 | 42823-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-亚氨基苯甲酸盐酸盐
• 中文别名: 4-脒基苯甲酸盐酸盐
• 英文名称: 4-carbamimidoylbenzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-(aminoiminomethyl)benzoic acid hydrochloride；4-Amidinobenzoic acid hydrochloride；4-Carbamimidoyl-benzoesaeure; Hydrochlorid；[Amino-(4-carboxyphenyl)methylidene]azanium;chloride；[amino-(4-carboxyphenyl)methylidene]azanium;chloride
• CAS: 42823-72-3
• 化学式: C₈H₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 200.625
• InChiKey: LWZWTSNXTMLZNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-亚氨基苯甲酸盐酸盐 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到4-脒基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过电荷辅助氢键框架的液体剥离形成单层纳米片

  摘要：

  氢键有机框架（HOF）是一类多样化且可调的材料，但它们作为独立二维纳米材料的潜力尚未被探索。在这里，我们报告了基于羧酸根和脒基团之间强的电荷辅助氢键的两层氢键框架的自组装。两种材料的超声波辅助液体剥离很容易产生横向尺寸为微米级的单层氢键有机纳米片（HON）。即使在 80°C 的水中悬浮三天后，HON 仍表现出卓越的稳定性，并保持其扩展的结晶度和单层结构。这些系统还表现出有机溶剂中有机染料的有效荧光猝灭，优于本体框架的猝灭能力。我们预计这种方法将为开发多种新的分子二维材料家族提供一条途径。

  DOI：

  10.1039/d0sc06906j
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到4-亚氨基苯甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过电荷辅助氢键框架的液体剥离形成单层纳米片

  摘要：

  氢键有机框架（HOF）是一类多样化且可调的材料，但它们作为独立二维纳米材料的潜力尚未被探索。在这里，我们报告了基于羧酸根和脒基团之间强的电荷辅助氢键的两层氢键框架的自组装。两种材料的超声波辅助液体剥离很容易产生横向尺寸为微米级的单层氢键有机纳米片（HON）。即使在 80°C 的水中悬浮三天后，HON 仍表现出卓越的稳定性，并保持其扩展的结晶度和单层结构。这些系统还表现出有机溶剂中有机染料的有效荧光猝灭，优于本体框架的猝灭能力。我们预计这种方法将为开发多种新的分子二维材料家族提供一条途径。

  DOI：

  10.1039/d0sc06906j

文献信息

• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• Fibrinogen receptor antagonist and pharmaceutical compositions
  申请人：Nippon Steel Corporation

  公开号：US05866592A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Compounds of the following general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  以下一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐。
• Freeze-dried preparation for pharmaceutical use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05888531A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  A freeze-dried preparation comprising a bioactive substance having an optionally substituted amidino group and a disaccharide which stabilizes the bioactive substance; and a process for making the preparation are described.

  描述了一种冷冻干燥制剂，包括具有可选择替代的酰胺基团和稳定生物活性物质的二糖的生物活性物质；以及制备该制剂的方法。
• Disaccharide containing freeze-dried preparation for pharmaceutical use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0750913A3

  公开（公告）日：1997-11-05

  A freeze-dried preparation comprising a bioactive substance having an optionally substituted amidino group and a disaccharide which stabilizes the bioactive substance; and a process for making the preparation are described.

  描述了一种冷冻干燥制剂，包括具有可选取代的酰胺基团和稳定生物活性物质的二糖的生物活性物质；以及制备该制剂的方法。
• N-benzenesulphonyl-L-proline derivatives as bradykinin B.sub.2
  申请人：Fournier Industrie Et Sante

  公开号：US06071917A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  Compounds selected from the group which consists of the compounds of formula (I), ##STR1## wherein each of X.sub.1 and X.sub.2 which are the same or different, is halogen or a C.sub.1-3 alkoxy group, R.sub.1 is H, CF.sub.3 or a C.sub.1-3 alkyl group, R.sub.2 is a hydrogen atom or an OH group, A is group (a), (b) or (c), B is a single bond, --CO--, --CO--CH.sub.2 --, --CO--CH.sub.2 --O--, --CO--CH.dbd.CH or --SO.sub.2 --, m is 2 or 3, N is 0, 1, 2 or 3, R.sub.3 is a hydrogen atom or a methyl group and W is CH or N, the amidine group C(.dbd.NR.sub.2)NH.sub.2 being in the 2, 3 or 4 position on the aromatic ring, and addition salts thereof, are disclosed. A method for preparing said compounds, and the therapeutical use thereof, particularly for treating diseases in which bradykinin is involved, are also disclosed.

  从由式(I)的化合物组成的化合物组中选择的化合物，其中X.sub.1和X.sub.2中的每一个（它们相同或不同）是卤素或C.sub.1-3烷氧基，R.sub.1是H、CF.sub.3或C.sub.1-3烷基，R.sub.2是氢原子或OH基团，A是(a)、(b)或(c)基团，B是单键，-CO-，-CO-CH.sub.2-，-CO-CH.sub.2-O-，-CO-CH.dbd.CH或-SO.sub.2-，m为2或3，N为0、1、2或3，R.sub.3为氢原子或甲基基团，W为CH或N，芳环上的酰胺基团C(.dbd.NR.sub.2)NH.sub.2位于2、3或4位，及其加合盐。公开了制备所述化合物的方法，以及其治疗用途，特别用于治疗涉及激肽酶的疾病。