2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-3,4-difluoro-5-iodobenzaldehyde | 1097626-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-3,4-difluoro-5-iodobenzaldehyde
• 英文别名: 2-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-3,4-difluoro-5-iodobenzaldehyde
• CAS: 1097626-96-4
• 化学式: C₁₃H₁₄F₂INO₂
• 分子量: 381.161
• InChiKey: OYGDWCPAEXKFKO-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-3,4-difluoro-5-iodobenzaldehyde 、 巴比妥酸 在 氮 、 异丙醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2R,4S,4aS)-9,10-difluoro-8-iodo-2,4-dimethyl-2,4,4a,6-tetrahydro-1H,1'H-spiro[[1,4]oxazino[4,3-a]quinoline-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'(3'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中：n为1到4；每次R3独立地选择自—X—R5，—W—R6，—C（O）—N（R3a）—S（O）2—R3b，—C（R3a）═N—R3y，C（R3a）═N—N（R3a）—C（O）—R3b，C（R3a）═N—N（R3a）—C（O）2—R3b，—C（R3a）═N—N（R3y）2，—C（R3a）═N—N（R3a）—C（O）—N（R3y）2，—C（NR3a）2）═N—R3y，—C（N（R3a）2）═N—OR3y，—C（N（R3a）2）═N—C（O）—R3b，—C（N（R3a）2═N—S（0）2—R3b，—C（N（R3a）2）═N—CN，—N═C（R3y）2，—N（R3a）—S（O）2—N（R3y）2，—N（R3a）—N（R3y2，—N（R3a）—C（O）—N（R3y）2，—N（R3a）—C（O）—N（R3a）—S（O）2—R3b，—N（R3a）—C（R3a）═N（R3y），—N（R3a）—C（R3a）═N—OR3y，—N（R3a）—C（R3a）═N—C（O）—R3b，—N（R3a）—C（R3a）═N—S（O）2R—3b，—N（R3a）—C（R3a）═N—CN，—N（R3a）—C（N（R3a）2）═N—R3y，—N（R3a）—C（N（R3a）2）═N—OR3y，—N（R3a）—C（N（R3a）2）═N—C（O）—R3b，—N（R3a）—C（N（R3a）2）—N—S（O）2—R3b，—N（R3a）—C（N（R3a）2）—N—CN，—O—C（O）—R3，和—Si（R3b）3；以及使用它们治疗细菌感染的方法和它们的制备方法。

  公开号：

  US20100261719A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-2,6-dimethylmorpholine 、 2,3,4-trifluoro-5-iodobenzaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-3,4-difluoro-5-iodobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SPIROPYRIMIDINETRIONE-QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009004382A3